Serum Institute of India und Universität Oxford zu COVID-19-Impfstoffversuchen: ermutigende Ergebnisse und produktionsbereit

Das Serum Institute of India startete die neue Studie zum COVID-19-Impfstoff. Das Institut erhielt die Erlaubnis der Universität Oxford, die Studien durchzuführen, und erhielt die Erlaubnis, den endgültigen Impfstoff herzustellen, sobald er fertig ist.

Ende Juli wurden Gerichtsverfahren gegen Covid-19 Impfung entwickelt von AstraZeneca und Oxford University ermutigende Ergebnisse zeigen. Serum Institute of India (SII) erklärte, das Institut werde bei der indischen Aufsichtsbehörde eine Lizenz für den Beginn klinischer Studien beantragen.

 

Serum Institute of India über COVID-19-Impfstoff: Die Lizenz zur Herstellung, sobald sie fertig ist

Oxford University scheint einen sicheren COVID-19-Impfstoff entwickelt zu haben, der eine starke Immunantwort im Körper induziert. Nach der ersten Phase von Versuchen am Menschen gegen die Coronavirus-Pandemie gaben Wissenschaftler bekannt, dass die Krankheit bereits über 1.45 Millionen Menschen auf der ganzen Welt infiziert hat.

SII (Serum Institute of India) ist der größte Impfstoffhersteller der Welt. Die Universität Oxford und ihr Partner AstraZeneca haben sich für die Herstellung des Impfstoffs entschieden, sobald dieser fertig ist. Der in Pune ansässige SII hatte jedoch angekündigt, dass er bereits vor dem letzten Nicken mit der Herstellung des Impfstoffs beginnen wird.

Adar Poonawalla, Chief Executive Officer von SII, erklärte, dass die Studien mit dem zukünftigen COVID-19-Impfstoff vielversprechende Ergebnisse gezeigt haben und wir sind äußerst glücklich darüber. Nochmals: „Wir werden in einer Woche die Lizenzversuche bei der indischen Aufsichtsbehörde beantragen. Sobald sie uns die Erlaubnis erteilen, werden wir mit den Versuchen für den Impfstoff in Indien beginnen. “

Die Idee des Serum Institute of India ist es auch, sehr bald mit der Herstellung des Impfstoffs in großen Mengen zu beginnen.

 

Covid19 Impfung: Was sind die Ergebnisse?

AstraZeneca erklärte, dass die Zwischenergebnisse der laufenden Phase I / II COV001-Studie unter der Leitung der Universität Oxford zeigten, dass der Impfstoff toleriert wurde und robuste Immunantworten gegen den Impfstoff erzeugte SARS-CoV-2-Virus bei allen bewerteten Teilnehmern.

Im Rahmen der klinischen Phase-I-Studie und der Ergebnisse verabreichten fünf britische Krankenhäuser zwischen April und Mai 1,077 gesunden Erwachsenen im Alter zwischen 18 und 55 Jahren Dosen des „Impfstoffs“. Die Ergebnisse zeigen, dass sie bis zu 56 Tage nach der Verabreichung starke Antikörper- und T-Zell-Immunantworten induzierten.

 

Serum Institute of India, ist der Impfstoff fast fertig?

Die Ergebnisse zeigen nur, dass die Ergebnisse vielversprechend sind, Experten sind jedoch der Meinung, dass es zu früh ist, um zu wissen, ob dies ausreicht, um Schutz zu bieten. Wissenschaftler, die hinter den Studien standen, stellten fest, dass das Ansprechen nach einer zweiten Dosis noch größer sein könnte.

Professor Andreas Pollard, Ermittlungsleiter der Oxford Vaccine Trial an der Universität Oxford und Co-Autor der Studie berichteten, dass die beobachteten Immunantworten mit den Ergebnissen früherer Tierstudien übereinstimmen, dh dem Schutz gegen das SARS-CoV-2-Virus. Die Forschung muss jedoch fortgesetzt und das strenge klinische Studienprogramm fortgesetzt werden.

 

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SII (Offizielle Website des Serum Institute of India)

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