ALS podría detenerse, gracias al #icebucketchallenge

FUENTE: EL CORREO DE WASHINGTON - Hace solo un año, las fuentes de Facebook estaban inundadas de videos y fotos de personas vertiendo cubos de agua fría en sus cabezas, todo en nombre de la investigación médica.

En ese momento, el Ice Bucket Challenge se había convertido en la campaña viral de la que todos hablaban: un esfuerzo en línea para crear conciencia y fondos para la esclerosis lateral amiotrófica, mejor conocida como ALS o enfermedad de Lou Gehrig. El movimiento atrajo las críticas a las redes sociales "slacktivism" - una manera conveniente para que las personas actúen como si estuvieran haciendo la diferencia sin lograr nada en absoluto.

Pero un año y más de $ 220 millones en donaciones más tarde, los científicos de Johns Hopkins afirman un gran avance en la investigación de la ELA y en parte atribuyen el éxito a la afluencia masiva de interés público. "Sin él, no hubiéramos podido realizar los estudios tan rápido como lo hicimos", dijo Philip Wong, profesor de Johns Hopkins que dirigió el equipo de investigación. "La financiación del depósito de hielo es solo un componente del conjunto, en parte, facilitó nuestro esfuerzo".

Wong y su equipo han estado estudiando ALS durante aproximadamente una década, pero como Jonathan Ling, otro investigador de Johns Hopkins, dijo en un Hilo "Pregúntame cualquier cosa" en Reddit, los millones de dólares traídos al campo han dado a los investigadores la estabilidad financiera para realizar experimentos de "alto riesgo y alta recompensa".

"El dinero llegó en un momento crítico cuando lo necesitábamos", dijo Wong.

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