Molnupiravir, píldora anti-covid, EE. UU.: "De la luz verde de la FDA a la píldora de Merck"

By cristiano antonino On 23 de diciembre de 2021

El molnupiravir es un fármaco que actúa introduciendo errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, lo que evita que el virus se replique más.

Luz verde para la píldora antiviral Covid-19 Molnupiravir, de la compañía farmacéutica Merck

Así lo decidió la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., Que emitió una autorización de uso de emergencia para el molnupiravir para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada (Covid-19) en adultos con resultados positivos directos de la prueba viral del SARS-CoV-2, y que tienen un alto riesgo de progresión a Covid-19 severo, incluida la hospitalización o la muerte, y para quienes las opciones de tratamiento alternativas contra el Covid-19 y autorizadas por la FDA no son asequibles o clínicamente apropiadas.

Disponible solo con receta médica, el molnupiravir debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico de Covid-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

Los pacientes menores de 18 años no pueden tomar el antiviral oral porque puede afectar el crecimiento de los huesos y los cartílagos.

El molnupiravir es un medicamento que actúa introduciendo errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, lo que evita que el virus se replique más.

La FDA señala que el molnupiravir no reemplaza la vacunación en individuos para quienes se recomienda Covid-19 y una dosis de refuerzo.

De hecho, la FDA aprobó una vacuna y autorizó otras para prevenir el Covid-19 y los resultados clínicos graves asociados con la infección por Covid-19, incluida la hospitalización y la muerte.