Píldora para tratar Covid también de Pfizer: '89% de efectividad contra hospitalización o muerte '
Píldora para tratar Covid de Pfizer, CEO Albert Bourla: "Un gran avance para detener la devastación pandémica"
Después de la aprobación de Gran Bretaña del fármaco anti-Covid de Merck, Pfizer revela los resultados de su píldora Coronavirus
La compañía anunció hoy que su nuevo candidato antiviral oral contra Covid-19, Paxlovid, reduce significativamente el riesgo de hospitalización o muerte hasta en un 89%.
Los datos surgieron de un estudio aleatorizado, doble ciego, de 1,219 pacientes adultos no hospitalizados con Covid-19 con alto riesgo de progresar a una enfermedad grave.
Los pacientes procedían de centros de ensayos clínicos de América del Norte y del Sur, Europa, África y Asia, con un 45% de EE. UU.
En detalle, el análisis mostró una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa relacionada con Covid-19 en comparación con placebo en pacientes tratados dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas (criterio de valoración principal).
El 0.8% de los pacientes que recibieron el fármaco de Pfizer fueron hospitalizados hasta el día 28 después de la aleatorización (3/389 hospitalizados sin muertes), en comparación con el 7.0% de los pacientes que recibieron placebo y fueron hospitalizados o fallecieron (27/385 hospitalizados con 7 muertes posteriores) .
Píldora anti-Covid de Pfizer: se observaron reducciones similares en la hospitalización o muerte relacionada con Covid-19 en pacientes tratados dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas
El 0% de los pacientes que recibieron Paxlovid fueron hospitalizados hasta el día 28 después de la aleatorización (6/607 hospitalizados, sin muertes), en comparación con el 6.7% de los pacientes que recibieron un placebo (41/612 hospitalizados con 10 muertes posteriores), con alta significación estadística. .
En la población general del estudio hasta el día 28, no se notificaron muertes en pacientes que recibieron Paxlovid en comparación con 10 (1.6%) muertes en pacientes que recibieron placebo.
El presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo: “Las noticias de hoy son un verdadero punto de inflexión en los esfuerzos mundiales para detener la devastación de esta pandemia.
Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por los reguladores, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por Covid-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones ”, concluyó.
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