¿Qué es el angiosarcoma? Síntomas, diagnóstico y tratamiento de esta rara forma de cáncer
El angiosarcoma es una forma rara de cáncer que surge del tejido que recubre las paredes de los vasos sanguíneos y los vasos linfáticos.
El angiosarcoma puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, pero ataca con más frecuencia la piel, en particular la cabeza y el cuello.
Las formas más raras de este tumor pueden afectar la mama, los tejidos blandos, el corazón, el hígado, el bazo y los huesos.
Los angiosarcomas también pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo previamente tratada con radioterapia.
¿Cuáles son las causas del angiosarcoma?
Las causas de los angiosarcomas aún se están investigando, pero se han identificado algunos factores de riesgo establecidos, como: tratamiento con radioterapia, linfedema crónico, exposición continuada a productos químicos como cloruro de vinilo, PVC, polietileno o arsénico, y exposición crónica a la luz solar.
¿Cuáles son los síntomas del angiosarcoma?
Los síntomas de los angiosarcomas varían según el área afectada.
El angiosarcoma más común, que afecta la piel, puede manifestarse con síntomas que incluyen irritación e hinchazón del área afectada y lesiones sanguinolentas que aumentan de tamaño con el tiempo.
Las formas que afectan a los órganos internos (corazón, hígado, etc.) a menudo pueden causar síntomas dolorosos.
Diagnóstico de angiosarcoma
Ante la sospecha de un angiosarcoma, el especialista, tras un minucioso examen médico, solicitará oportunamente determinadas pruebas diagnósticas en función de las características clínicas concretas.
El más importante de ellos es la toma de una muestra de tejido (biopsia) de la lesión sospechosa para su análisis histológico.
Tratamientos
Los angiosarcomas son tumores generalmente agresivos asociados a un alto riesgo de recidiva (recurrencia) y de extensión a otros órganos (metástasis) y, por tanto, tienen una tasa de mortalidad muy elevada.
También suelen diagnosticarse tarde cuando ya están avanzados.
Dada la rareza y características clínicas de los angiosarcomas, su tratamiento debe realizarse siempre en un centro especializado en el tratamiento de sarcomas.
La elección del tratamiento más adecuado depende de varios factores, entre ellos el área afectada, el tamaño y la extensión a otros órganos (estadio) y puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Angiosarcoma cardiaco
Esta forma de cáncer cardíaco afecta las paredes del corazón.
Es un tumor muy agresivo que generalmente se desarrolla en la aurícula derecha y luego involucra rápidamente el pericardio y desarrolla metástasis, particularmente en los pulmones.
El angiosarcoma cardíaco a menudo puede permanecer asintomático hasta que alcanza un tamaño significativo o involucra estructuras vecinas.
Si están presentes, los síntomas suelen ser inespecíficos y pueden incluir disnea, pérdida de peso, fatiga y dolor; Los síntomas cardiológicos más específicos, que suelen aparecer más tarde, pueden deberse a arritmias, estenosis valvulares, insuficiencia cardiaca, embolias pulmonares, derrame pericárdico y lesiones de la pared cardiaca.
El angiosarcoma cardíaco tiene muy a menudo un mal pronóstico, y el tratamiento para este tipo de tumor no está estandarizado y puede implicar varias combinaciones de cirugía, quimioterapia y radioterapia; en muchos casos, el tratamiento se administra únicamente con fines paliativos.
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