La EMA aprueba la primera vacuna contra el chikungunya
La EMA recomienda autorizar Ixchiq, la primera vacuna europea contra el chikungunya
La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado conceder autorización a ixchiq, la primera vacuna reportada en la Unión Europea destinada a proteger a los adultos mayores de 18 años de la virus chikungunya.
Valneva ha desarrollado esta vacuna monodosis; Es un hito en la lucha contra el chikungunya, ya que la enfermedad transmitida por mosquitos es cada vez más prevalente debido a los diversos viajeros y los impactos de los patrones climáticos globales.
El virus chikungunya es una amenaza
chikungunya es un virus transmitido a los humanos por ciertos mosquitosprincipalmente Aedes aegypti y Aedes albopictus. El virus causa dolor en las articulaciones, fiebre, muchas veces acompañado de dolor de cabeza, fatiga muscular y generación de erupciones cutáneas. La mayoría de las personas se recuperan al cabo de una semana de la infección, pero algunas sufren trastornos agudos que pueden durar varios meses o incluso años. En casos extremadamente raros, puede provocar disfunción multiorgánica y la muerte.
Históricamente, el chikungunya ha estado presente en la naturaleza en zonas tropicales y subtropicales, especialmente en África, el Sudeste Asiático y América.
Valneva ha colaborado con el Instituto Butantan en Brasil para el desarrollo, producción y comercialización de Ixchiq, asegurando la accesibilidad de la vacuna en países de ingresos bajos y medios. De hecho, Ixchiq ya fue aprobado por la FDA estadounidense en noviembre de 2023 y se comercializa en Estados Unidos.
Impacto en la salud
El virus chikungunya representa una amenaza emergente para la salud mundial, con más de 5 millones de casos reportados en los últimos 15 años. Se espera que su incidencia aumente a medida que el cambio climático favorezca la proliferación de mosquitos vectores en nuevas áreas geográficas. Por lo tanto, la aprobación de Ixchiq en Europa es un paso crucial para prevenir la propagación del virus y reducir el impacto de la enfermedad entre los casos reportados.
La vacuna contenida en Ixchiq se administrará en una sola dosis intramuscular e incluye una versión debilitada del virus chikungunya. La seguridad de la vacuna se ha evaluado en dos ensayos clínicos realizados en América del Norte, con un total de aproximadamente 3,500 participantes. Los efectos secundarios más comúnmente reportados son dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular y articular, fiebre y náuseas.
Perspectivas futuras
Con la aprobación de la EMA, Ixchiq es ahora el primera vacuna contra chikungunya disponible en Europa y representa una nueva esperanza en la lucha contra esta enfermedad debilitante. Valneva, que planea comenzar a comercializarse en Europa a finales de año, protegerá a las poblaciones expuestas y limitará la propagación viral. Esto subraya la importancia de la investigación y la innovación en vacunas, especialmente ahora que las enfermedades transmitidas por vectores se convierten en una amenaza para la salud mundial.
Fuentes