Covid, Agencia Europea de Medicamentos (Ema): "Decisión sobre dos vacunas antes del 29 de diciembre y el 12 de enero"
Covid, la Agencia Europea de Medicamentos (Ema) habla de vacunas: el proceso de aprobación se refiere a las vacunas desarrolladas por Pfizer-Biontech y Moderna
Ema ha anunciado que las dos vacunas COVID-19 se comercializarán a principios de 2021
La Agencia Europea de Medicamentos (Ema) ha anunciado que las dos vacunas para el Covid-19 que está desarrollando la empresa estadounidense Pfizer junto con la empresa alemana Biontech y la empresa estadounidense Moderna podrían recibir la aprobación para su comercialización el 29 de diciembre y el 12 de enero, respectivamente. .
La vacuna contra el coronavirus se comercializa solo después de las evaluaciones de Ema
Según Ema, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp), organismo encargado de validar la comercialización de un medicamento, concluirá sus evaluaciones de las vacunas en cuestión organizando una reunión de emergencia "como máximo" dentro de las dos fechas indicadas. .
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, destacó hoy que las vacunas solo serán autorizadas si cumplen los requisitos de “eficacia y seguridad”.
Von der Leyen dijo que la Comisión ya ha "asegurado dos mil millones de dosis" para vacunas, y destacó que los Estados miembros "están trabajando en planes y logística de vacunación".
Modern dijo en los últimos días que su vacuna ha completado los ensayos clínicos, registrando una eficacia del 94.1%.
El resultado está en línea con el 95 por ciento anunciado por Pfizer y Biontech en los últimos días.
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