Hipertensión pulmonar: qué es y cómo tratarla
La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad rara que ocurre cuando la presión arterial en las arterias pulmonares y el lado derecho del corazón alcanza niveles excesivamente altos
Puede ser primaria, o consecuencia o complicación de ciertas cardiopatías congénitas.
Los pacientes que padecen esta enfermedad necesitan ser tratados por médicos especializados, seguimientos regulares y terapia médica adecuada.
Hipertensión arterial pulmonar: las causas
La Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) es una enfermedad rara con una incidencia de entre 15 y 60 casos por millón.
Es una de las posibles complicaciones o consecuencias de las cardiopatías congénitas, especialmente en aquellas en las que ha habido un shunt.
Un shunt es la comunicación directa entre la sangre de la circulación sistémica y la de la circulación pulmonar, que se produce en malformaciones como defecto interventricular, canal auriculoventricular o conducto arterioso.
Cuando este defecto se corrige tarde, o no se corrige en absoluto, o en todas las condiciones en las que ha habido un desbordamiento, la enfermedad también puede desarrollarse en los pulmones.
Síntomas de la hipertensión arterial pulmonar
Pacientes que sufren de:
- dificultad para respirar
- tolerancia reducida al ejercicio;
- astenia;
- síncopes;
- cianosis
- insuficiencia cardíaca (con congestión e hinchazón).
También hay casos de pacientes asintomáticos, porque el cuerpo se ha adaptado bien, pero aún necesitan tratamiento.
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