Síntomas y tratamiento de la retinosis pigmentaria

By cristiano antonino On 7 de diciembre de 2022

La retinosis pigmentaria es una enfermedad genética, de carácter hereditario, generalmente debida a alteraciones transmitidas por uno o ambos progenitores, y que afecta a la retina, que implica la degeneración y pérdida progresiva de fotorreceptores, como conos y bastones: la retina reduce progresivamente su capacidad de enviar información visual al cerebro a través del nervio óptico

Síntomas y signos tempranos de retinosis pigmentaria

Uno de los principales síntomas, que puede presentarse desde una edad temprana, es la dificultad de visión en ambientes poco iluminados (piense en la ceguera nocturna); no solo eso, los pacientes que sufren de retinitis pigmentosa también se quejan de dificultad para adaptar la visión cuando cambian de ambientes brillantes a oscuros.

Otro síntoma característico de esta enfermedad es la pérdida o estrechamiento progresivo de la visión periférica.

Gradualmente, la visión tubular se va encontrando con dificultad para moverse en el ambiente, condición que lleva a los pacientes a tropezar o chocar con facilidad contra objetos que están ubicados al costado y, por lo tanto, fuera del campo de visión.

Además, el paciente puede experimentar una incapacidad gradual para percibir los colores correctamente o informar que ve destellos brillantes.

Principales causas de la retinosis pigmentaria

La retina, la fina capa de tejido que recubre la parte posterior del ojo, está formada por unas células nerviosas especiales capaces de reaccionar a la luz: los conos y los bastones, que cooperan entre sí para garantizar una visión correcta y en condiciones normales.

En presencia de mutaciones genéticas, que causan las diversas formas de retinitis pigmentosa, las células nerviosas antes mencionadas no funcionan correctamente, lo que resulta en una visión limitada y degenerada.

¿Cuáles son las consecuencias de la retinosis pigmentaria si no se trata?

A medida que avanza la enfermedad, además de la pérdida progresiva de la visión periférica, es posible incurrir en la pérdida de la visión central: en casos graves, la visión del paciente puede degenerar hasta la ceguera.

Diagnóstico de retinosis pigmentaria

Si se encuentra presente alguno de los síntomas descritos anteriormente, es necesario un examen completo para el diagnóstico rápido de la enfermedad.

Los exámenes útiles en este caso son

examen de agudeza visual
examen del fondo de ojo, es decir, la parte posterior del globo ocular;
fluoroangiografía;
examen del campo visual.

Otro examen especialmente indicado para el diagnóstico de esta patología es el electrorretinograma (ERG), que registra la reacción de las células de la retina ante un estímulo luminoso.

En el caso de la retinitis pigmentosa, se producirá un valor de ERG reducido o ausente.

Cómo tratar la retinosis pigmentaria

Hasta la fecha, no existe una cura definitiva para esta enfermedad: sin embargo, la investigación está activa y avanza en diferentes direcciones.

El diagnóstico precoz permite, sin embargo, adoptar una estrategia de lucha contra la enfermedad, que puede ayudar, en la mayoría de los casos, a mejorar la calidad de vida diaria.

El enfoque multidisciplinario incluye: