Alzheimeri tõbi: Fda kiitis heaks Aduhelmi, mis on esimene haigusevastane ravim 20 aasta pärast

Alzheimeri tõbi, USA Fda kiidab Aduhelmi heaks: see koosneb ühest intravenoossest süstist kuus, mis "võib aidata aeglustada patsientide kognitiivset langust neurodegeneratiivse haiguse varases staadiumis".

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on andnud rohelise tule esimesele Alzheimeri tõve ravimile ligi 20 aasta jooksul.

Alzheimeri tõve vastast ravimit nimega Aduhelm toodab ravimifirma Biogen

See on "esimene heakskiidetud Alzheimeri tõve ravi alates 2003. aastast", teatas agentuur veebimemos.

Heakskiit toimus kiirendatud heakskiitmisraja kaudu, ütleb FDA, „mida saab kasutada ravimi puhul, mis on seotud tõsise või eluohtliku haigusega ja annab olemasoleva raviga võrreldes olulise terapeutilise eelise.

Teadlased hindasid Aduhelmi efektiivsust kolmes erinevas uuringus, milles osales kokku 3,482 patsienti.

Ravim koosneb ühest intravenoossest süstist kuus, mis "võib aidata aeglustada neurodegeneratiivse haiguse varajases staadiumis olevate patsientide kognitiivset langust".

Teadlaste sõnul on see esimene ravimeetod, mis käsitleb haiguse kulgu ja mitte ainult dementsuse sümptomeid.

Loe ka:

Kas rasvumine ja Alzheimer on seotud? Keskmise eluea rasvumise ja dementsuse suhte uurimine

Alzheimeri tõve diagnoosimine, Washingtoni ülikooli teadlaste uuring tserebrospinaalvedelikus sisalduva MTBR Tau valgu kohta

Allikas:

Agenzia Dire

Teid võib huvitada ka