Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon on haruldane haigus, mis tekib siis, kui vererõhk kopsuarterites ja südame paremas servas tõuseb liiga kõrgele.

See võib olla teatud kaasasündinud südamehaiguste esmane või tagajärg või tüsistus.

Selle haiguse all kannatavaid patsiente peavad ravima spetsialiseerunud arstid, regulaarset jälgimist ja asjakohast meditsiinilist ravi.

HARI HAIGUSED? LISAKS ÕPPIMISEKS külastage UNIAMO - ITAALIA HARIHAIGUSTE FEDERATSIOONI AVARI EXPO

Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon: põhjused

Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon (PAH) on haruldane haigus, mille esinemissagedus jääb vahemikku 15–60 juhtu miljoni kohta.

See on kaasasündinud südamehaiguse üks võimalikest tüsistustest või tagajärgedest, eriti nende puhul, kus on esinenud šunt.

Šunt on otsene side süsteemse vereringe vere ja kopsuvereringe vere vahel, mis ilmneb selliste väärarengute korral nagu interventrikulaarne defekt, atrioventrikulaarne kanal või arterioosjuha.

Kui see defekt parandatakse hilja või ei parandata seda üldse või kõigis tingimustes, kus on esinenud ülevoolu, võib haigus areneda ka kopsudes.

Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni sümptomid

Patsiendid, kes kannatavad:

• hingamisraskused;
• vähenenud treeningitaluvus;
• asteenia;
• minestused;
• tsüanoos;
• südamepuudulikkus (koos ummiku ja tursega).

Esineb ka asümptomaatiliste haigete juhtumeid, sest organism on hästi kohanenud, kuid nad vajavad siiski ravi.

Loe ka:

Kopsu ventilatsioon kiirabis: patsiendi viibimisaja pikendamine, hädavajalikud tipptaseme vastused

Tromboos: pulmonaalne hüpertensioon ja trombofiilia on riskifaktorid

Allikas:

GSD