COVID-19 USA-s: FDA andis välja erakorralise loa Remdesiviiri kasutamiseks koroonaviirusega patsientide raviks
Toidu- ja ravimiamet (FDA) andis välja kirja, et lubada viirusevastase ravimi Remdesivir kasutamist COVID-19 haiguse (koronaviirus) raviks. See on uus element, mille üle teadus- ja majanduskogukonnad arutlevad.
Remdesivir ja Coronavirus, selle tõhusus võitluses COVID-19-ga vastavalt FDA-le
Põhimõtteliselt on FDA põhjendab seda otsust sellega, et nõuetekohase vaktsiini puudumisel on Remdesiviril ravitava koroonaviirusega patsientide jaoks suurem efektiivsus kui riskid või probleemid.
Valge Maja teaduslike esindajate arvates kiirendab see ravim ravitud patsientide paranemist ja vähendab suremust.
Teisisõnu, see ei ole kõigi haiguste ravi, vaid selleks, et sihtotstarbelist ja otsustavat ravimit pole, on see õnnestunud rahuldavalt.
Remdesivir, Euroopa tähelepanu sellele FDA esile tõstetud ravimile COVID-19
Teisest küljest vaatavad Euroopa agentuurid tähelepanelikult ka Remdesiviri poole, soovitades seda ettevaatlikuks kasutamiseks COVID-19 patsientide ravis.
Ka paljutõotav tulevik meile? Raske öelda. Kuid kindlasti on positiivne, et teadusringkonnad on mõne nädala jooksul tuvastanud ravimite segu (mõelgem järele klorokiini kasutamine), mis näitab efektiivsust koroonaviiruse vastu.
LOE ITAALIA artiklit: USA, FDA on üks kord protseduurireeglite kohta Codes-19 Remdesivir'is
