Siirdamine, mis on uskumatu ja avab uusi teid nii teadusuuringutele kui ka haruldaste haigustega patsientidele

Kaks 16-aastast kaksikut poistele on antud uus hingamine tänu doonorpere suuremeelsusele ja arstide asjatundlikkusele. Bambino Gesù haigla Roomas. Mõlemad kannatasid metüülmaloonatsideemia, haruldane ainevahetushaigus, mida esineb vaid kahel inimesel 2 100,000-st. Erakorralise sündmuse käigus nad läbisid maksa ja neeru kahekordne siirdamine samal päeval, mis juhatab sisse uue peatüki, mis on täis lootust.

Mis on metüülmaloonatsideemia

Metüülmaloonatsideemia on haruldane haigus, mis mõjutab, nagu mainitud, umbes 2 inimest 100,000 XNUMX-st. See tekib siis, kui keha koguneb liiga palju metüülmaloonhapet. See hape on kehale mürgine, kahjustades selliseid organeid nagu aju, neerud, silmad ja kõhunääre. Selle haigusega lastel võib sünnist saati tekkida probleeme. Nende hulka kuuluvad ajuhäired, õpiraskused, aeglane kasv ja kahjustatud neerud.

Väljakutse ees, uuenenud lootus

Metüülmaloonhappe kogunemine oli sünnist saati ohustanud kaksikute elutähtsaid organeid. Mürgistuskriisid, neuroloogiline defitsiit ja neerupuudulikkus olid osa nende rutiini. Kuid tänu meditsiini edusammudele ja siirdamiste kättesaadavusele on neil nüüd täiesti uus ja positiivne väljavaade.

Uuenenud elu, piirideta

Elundite siirdamine on muutnud kaksikute elukvaliteeti, võimaldades neil kogeda oma eakaaslastega sarnasemat elu. Varem piirati ranget dieeti, saavad nad nüüd nautida suuremat vabadust ja autonoomiat, elades "tavalist" elu ilma pideva mureta oma haigusega toimetulemise pärast.

Solidaarsus ja tulevikulootus

Kui räägime elundidoonorlusest, siis kahe kaksiku lugu tuletab meile meelde suuremeelsuse ja lootuse jõud. Poiste ema, nende teekonna tunnistaja, kutsub teisi peresid üles kaaluma siirdamist kui võimalust oma lähedaste jaoks positiivseks muutuseks. Armastuse ja solidaarsuse kaudu saab elu muuta. Nende inspireeriv ja julgustav lugu näitab, et raskustest saab üle altruismi.

Allikad

• https://www.ansa.it