EL Komisjon: juhised töötajate kokkupuute vähendamiseks ohtlike ravimitega

Euroopa Komisjon on avaldanud juhendi, mis sisaldab praktilisi näiteid, kuidas vähendada töötajate kokkupuudet ohtlike ravimitega nende tsükli kõigil etappidel: tootmine, transport ja ladustamine, ettevalmistamine, patsientidele (inimestele ja loomadele) manustamine ning jäätmekäitlus.

Juhend pakub praktilisi nõuandeid

See on suunatud praktikutele, tööandjatele, ametiasutustele ja ohutusekspertidele, et toetada nende lähenemisviise töötajate kaitsmisel potentsiaalselt ohtlike ravimite eest.

Ohtlikud ravimid on defineeritud kui need, mis sisaldavad ühte või mitut ainet, mis vastavad klassifitseerimise kriteeriumidele: kantserogeensed (1A või 1B kategooria); mutageensed (1A või 1B kategooria); Reproduktiivtoksiline 1 (kategooria 1A või 1B).

Ohtlikud ravimid võivad põhjustada soovimatuid toimeid muudele isikutele peale patsientide endi, näiteks kokku puutunud töötajatel

Ja neil võib olla kantserogeenne, mutageenne või reproduktiivtoksiline toime.

Näiteks mõned põhjustavad vähki või arengumuutusi, nagu loote kadu ja võimalikud väärarengud järglastel, viljatus ja madal sünnikaal.

Juhendis esitatakse COWI uuringu (2021) hinnangud, mille kohaselt võib 54. aastal 13 rinnavähi ja 2020 vereloomevähi juhtumit seostada töökeskkonnas ohtlike ravimitega ELi haiglates ja kliinikutes.

COWI uuring (2021) omistab 1,287. aastal veel 2020 raseduse katkemist aastas, mis 2,189. aastal kasvab 2070 raseduse katkemiseni aastas, kuna EL haiglates ja kliinikutes on tööalane kokkupuude ohtlike ravimitega.

COWI (2021) uuringu hinnangul puutub tänapäeval ohtlike ravimitega kokku ligi 1.8 miljonit töötajat, kellest 88% töötab haiglates, kliinikutes ja apteekides.

COWI (2021) hinnangul on naistöötajate osakaal asjaomastes ametirühmades vahemikus 4% (tehniline personal jäätme- ja reoveepuhastuses) kuni 92% (hooldajad, hooldajad ja veterinaararstid).

Juhendi eesmärk on tõsta nendega kokku puutuda võivate töötajate ja nende tööandjate teadlikkust ohtlikest ravimitest tulenevatest riskidest.

Teised eesmärgid on suurendada nende ainetega tegelevate töötajate häid tavasid kogu ELis ning pakkuda koolitustegevusele kasulikku võrdluspunkti ja tuge; parandada teabe liikumist oma tarneahela erinevate elutsükli etappide vahel üleminekul; ning edendada ühtlustamist liikmesriikide ja sektorite vahel, tagades, et kõik sidusrühmad saaksid põhjalikud juhised.

On olemas mõned juhendid, mis käsitlevad HMP-de kasutamist, kuid need on sageli koostatud piirkondlikul või kohalikul tasandil või hõlmavad ainult elutsükli osi või konkreetseid rolle.

See juhend peaks vähendama ohtlikke ravimeid käsitlevate juhiste killustatust; olema paindlik ja ajakohane tööriist, mida saab tulevikus muuta, reageerides ja kohandades seda farmaatsia arenguga

Juhend keskendub töökeskkonnast tulenevate riskide ennetamisele ja ohjamisele ning selles sisalduv teave ei ole terviklik ülevaade protseduuridest patsiendi ohutuse tagamiseks.

Patsiendi ohutuse tagamiseks tuleks selles juhendis sisalduvat teavet lugeda koos õigusaktide ja protokollidega.

Juhend on jagatud üldiste ja konkreetsete teemade osadeks

Esimesed seitse jaotist ja 13. jaotis intsidentide haldamise kohta on üldised ja kehtivad elutsükli kõikides etappides.

Jaotised 8–12 ja 14–15 hõlmavad ohtlike ravimite elutsükli kõiki etappe alates tootmisest kuni jäätmeteni.

On mitmeid lisasid, mis sisaldavad sõnastikku, lisateavet ning näiteid riskianalüüsi mallide ja kokkuvõtlike lehtede kohta.

Juhendi eesmärk on anda ülevaade olemasolevatest headest tavadest ja pakkuda praktilisi viise, kuidas vähendada töötajate kokkupuudet ohtlike ravimitega.

See on mõeldud igat tüüpi organisatsioonidele, olenemata suurusest, nii avalikule kui ka erasektorile ning HEJ elutsükli kõikidele etappidele.

See kehtib ka kliinilistes uuringutes osalevate asutuste kohta.

See on mittesiduv juhend, mis on mõeldud kasutamiseks liikmesriikidele, piirkondlikele ja kohalikele organisatsioonidele, et toetada oma lähenemisviise töötajate kaitsmisel HEJde eest.

See põhineb kehtivatel Euroopa õigusaktidel ja juhised ei piira kohaldatavate Euroopa või siseriiklike sätete kohaldamist.

Juhendis antakse asjakohast nõu riiklikele ametiasutustele, tööandjatele ja töötajatele ning see on kasulik kõigile, kellel on mitmesuguseid kohustusi.

nt tööalane töötervishoiu ja tööohutuse eksperdid; ohtlike ravimite ohutu käitlemise töökohal väljaõppe eest vastutavad isikud; õed ja teised tervishoiutöötajad, kes töötavad teistes osakondades, nagu intensiivravi, taastusravi ja palliatiivne ravi, mida patsiendid võivad külastada pärast ohtliku ravimi manustamist; töötajate esindajad jne.

Juhend on mõeldud töötajatele, kes puutuvad kokku ohtlike ravimitega, mitte patsientidele, nende peredele ega mitteametlikele hooldajatele (inimesed, kes ei ole tervishoiuteenuse osutajaga töösuhtes).

ELi koostatud juhend

juhend-hmp_final-C

Loe ka

Emergency Live Veelgi enam… Otseülekanne: laadige alla oma ajalehe uus tasuta rakendus iOS-i ja Androidi jaoks

Allergia ja ravimid: mis vahe on esimese ja teise põlvkonna antihistamiinikumidel?

Nikliallergia sümptomid ja toidud, mida tuleb vältida

Millal saame rääkida kutseallergiast?

Ravimite kõrvaltoimed: mis need on ja kuidas ravida kõrvaltoimeid

Kutsehaigused: haige hoone sündroom, konditsioneeritud kopsud, õhukuivati ​​palavik

Astmahoo sümptomid ja esmaabi haigetele

Kutseastma: põhjused, sümptomid, diagnoos ja ravi

Väline, sisemine, tööalane, stabiilne bronhiaalastma: põhjused, sümptomid, ravi

Tuletõrjujate ebaregulaarsete südamelöökide oht, mis on seotud tulekahjude arvuga töökohal

allikas

FNOPI

Teid võib huvitada ka