Aafrika Ravimiameti asutamisleping (AMA) jõustus 5. novembril 2021, kolmkümmend (30) päeva pärast 15. ratifitseerimiskirja hoiuleandmist Kameruni Vabariigi poolt 5. oktoobril 2021 kell. Aafrika Liidu komisjon (AMA lepingu artikkel 38)

AMA, Aafrika Liidu deklaratsioon

"Aafrika Liidu komisjon tähistab ja tervitab seda suurt verstaposti, mis avab uue peatüki Aafrika farmaatsiamaastiku ühtlustamiseks ja reguleerimiseks kogu mandril ning jõupingutustele nõrkade reguleerimissüsteemide parandamiseks," ütles tervishoiuvolinik Amira Elfadil Mohammed.

Humanitaarküsimused ja sotsiaalareng, kes on juhtinud AMA asutamise propageerimispüüdlusi

„Komisjon tunnustab tänuga Aafrika Liidu Aafrika Ravimiameti (AMA) erisaadiku, austatud Michel Sidibé toetust ja kõrgetasemelist propageerimismissiooni, mis aitas kaasa 15 ratifitseerimiskirja elluviimisele, mida oli vaja lepingu jõustumiseks. jõudu.

Lisaks tunnustab komisjon Aafrika Liidu Arenguagentuuri (AUDA-NEPAD) ja Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) ning kõigi sidusrühmade toetust, kelle jõupingutused selle olulise verstaposti saavutamisele kaasa aitasid,“ lisas volinik.

AMA-ga liitunud 26 osariiki

Praeguseks on seitseteist (17) Aafrika Liidu liikmesriiki (Alžeeria, Benin, Burkina Faso, Kamerun, Tšaad, Gabon, Ghana, Guinea, Mali, Mauritius, Namiibia, Niger, Rwanda, Seišellid, Sierra Leone, Tuneesia ja Zimbabwe) on ratifitseerinud Aafrika Ravimiameti asutamislepingu ja andnud hoiule ratifitseerimiskirja komisjonile.

Üks (1) liikmesriik, nimelt Maroko, on lepingu ratifitseerinud, kuid ei ole veel ratifitseerimiskirja komisjonile hoiule andnud.

Kokku kakskümmend kuus (26) liikmesriiki (Alžeeria, Benin, Burundi, Kamerun, Tšaad, Côte d'Ivoire, Egiptus, Gabon, Ghana, Guinea, Madagaskar, Mali, Mauritius, Maroko, Niger, Rwanda, Kongo Vabariik , Sahara Araabia Demokraatlik Vabariik, Senegal, Seišellid, Sierra Leone, Tansaania, Togo, Tuneesia, Uganda ja Zimbabwe) on lepingule alla kirjutanud.

Aafrika Liidu Komisjon julgustab jätkuvalt kõiki oma liikmesriike Aafrika Ravimiameti asutamislepingut allkirjastama ja ratifitseerima rahvatervise, ohutuse ja julgeoleku huvides.

Komisjon jätkab kõige varem AMA loomist ja täielikku kasutuselevõttu

Tuletame meelde, et 04. augustil 2021 kutsus komisjon liikmesriike üles esitama oma huviavaldus Aafrika Ravimiameti peakorteri vastuvõtmise kohta.

Sellega seoses on komisjon saanud kolmeteistkümnelt (13) liikmesriigilt oma huviavaldusi ning praegu käivad ettevalmistused agentuuri asukoha kindlaksmääramise hindamismissioonide alustamiseks.

Teave Aafrika Ravimiameti (AMA) kohta

AMA lepingu võtsid riigipead ja valitsusjuhid vastu oma 32. assamblee korralisel istungjärgul 11. veebruaril 2019 Addis Abebas Etioopias.

Aafrika Ravimiamet soovib suurendada osalisriikide ja Aafrika Liidu tunnustatud piirkondlike majandusühenduste (REC) suutlikkust reguleerida meditsiinitooteid, et parandada juurdepääsu kvaliteetsetele, ohututele ja tõhusatele meditsiinitoodetele kontinendil.

AMA tugineb Aafrika ravimite reguleerimise ühtlustamise (AMRH) algatuse (2009) jõupingutustele, mida juhib Aafrika Liidu Arenguagentuur – Aafrika arengu uus partnerlus (AUDA-NEPAD).

AMRH-algatus annab juhiseid Aafrika Liidu tunnustatud piirkondlikele majandusühendustele (REC) ja piirkondlikele tervishoiuorganisatsioonidele (RHO), et hõlbustada regulatiivsete nõuete ja tavade ühtlustamist Aafrika Liidu liikmesriikide riiklike ravimiametite (NMRA) vahel.

AMA on Aafrika haiguste tõrje ja ennetamise keskuste (Aafrika CDC) järel Aafrika Liidu teine ​​spetsialiseerunud tervishoiuagentuur.

Loe ka:

Malaaria, suured lootused Burkinabe vaktsiinilt: efektiivsus 77% juhtudest pärast katseid

Aafrika: "Malaariaga võitlemiseks piisaks murdosast Covidile kulutatust"

Sierra Leone, naftapaak plahvatas: umbes 100 hukkunut, Punase Risti sekkumine

Allikas:

Aafrika Liit