Down sindromea duten haurrak: Alzheimerren garapen goiztiarraren seinaleak odolean

Down sindromea duten haurrak: Erromako Sapienza Unibertsitateko ikertzaileek, Bambino Gesù Ospitalearekin eta Gemelli Poliklinika Fundazioarekin batera, adimen-urritasunaren azpian dauden garuneko alterazioak identifikatu dituzte odol-analisi sinple baten bidez. Ikerketa Alzheimer's & Dementia aldizkarian argitaratu zen

HAUR OSASUNA: IKASI MEDICHILD INFORMAZIO GEHIAGO LARRIALDI EXPOAN KABA BISITATUZ.

Down sindromea desgaitasun intelektualaren kausa genetiko ohikoena da eta 21 kromosoma gainzenbaki baten presentzia partzial edo osoagatik da («21 trisomia» deritzona).

Biztanleria orokorrean gaur egungo prebalentzia 1:1,000 eta 1:2,000 jaiotza artean aldatzen dela kalkulatzen da.

Adimen urritasuna konstantea da, baina gradu aldakorrekoa.

Gainera, Down sindromearen garapenak zahartze goiztiarra eta Alzheimer gaixotasuna agertzeak eragin dezake.

Garunean intsulinaren seinaleak betetzen duen papera ezaguna da eta bereziki garrantzitsua da memoria eta ikaskuntza bezalako funtzio kognitiboei dagokienez.

Down sindromea duten haurrengan eragina izan dezaketen gaixotasunak

Aurretik egindako hainbat ikerketek frogatu dute garuneko seinale horren alterazioak, garuneko intsulinarekiko erresistentzia deritzonak, gainbehera kognitiboaren oinarrian daudela bai zahartze prozesu arruntean, bai Alzheimerra bezalako gaixotasun neuroendekapenezkoen garapenean, zeina agerpena baita. dementziarena.

Erromako Sapienza Unibertsitateko A. Rossi Fanelli Zientzia Biokimikoen Departamentuko Eugenio Barone eta Marzia Perluigi-k koordinatutako ikertzaile talde bat, Bambino Gesù Haurren Ospitaleko Down Sindromearen Zentroarekin elkarlanean – 800 inguru zaintzen dituena. Down sindromea duten haurrek eta gazteek eta ikerketan parte hartzen duten gazteak erreklutatzen lagundu duten kasu ugarirekin – eta Erromako Gemelli Poliklinika Fundazioak, garuneko intsulinaren seinalearen alterazioak gertatzen direla nabarmendu dute lehen aldiz. Down sindromea duten haur eta nerabeengan oso goiz.

Haurtzaroko alterazio hauek, 21 trisomia edozein dela ere, nabarmen laguntzen dute Down sindromea duten haurrek jasaten duten desgaitasun intelektualean.

Gainera, Sapienzako ikertzaileek odol-lagin soil baten bidez alterazio mota hori identifikatzeko aukera nabarmendu dute. Lanaren emaitzak Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association aldizkarian argitaratu dira.

"Gure ustez -azaltzen du Sapienza Unibertsitateko Eugenio Barone-k- da mota honetako alterazioak irauteak pertsona horiengan Alzheimer gaixotasunaren garapen goiztiarra erraztu dezakeela".

"Lan honek aurkikuntza garrantzitsu bat adierazten du batez ere hiru arrazoirengatik", argitu du Sapienza Unibertsitateko Marzia Perluigik. “Lehenengoa da frogatu izana alterazio horiek oso goiz gertatzen direla, baita Down sindromea duten haurrengan ere”; bigarrena metodoari dagokio: odol-lagin batekin, garuneko alterazioetara itzultzeko gai izatea, gaur egun horiek identifikatzeko gai den beste diagnostiko tresnarik ez dugun”.

“Hirugarren arrazoia,” ondorioztatu du Baronek, “garunean gertatzen diren alterazioak ahalik eta azkarren identifikatzeak, batez ere Down sindromea duten haurrengan, haien adimen urritasunaren zergatiak sakonago aztertzea ahalbidetuko duela, horrela irekiko da. haien bizi-kalitatea hobetu dezaketen tratamendu terapeutiko posibleak sortu.

Irakurri ere:

COVID-19 Down sindromea duten pertsonetan: hilkortasuna 10 aldiz handiagoa. ISS Azterketa

Down sindromea eta COVID-19, ikerketa Yale Unibertsitatean

Iturria:

Bambino Gesù Pediatriako Ospitalea

Ere gustatzen liteke