COVID-19 AEBetan: FDAk larrialdietarako baimena eman zuen Remdesivir erabiltzeko coronavirus gaixoak tratatzeko
Food & Drug Administration-ek (FDA) gutuna bidali zuen Remdesivir birusaren aurkako botika COVID-19 gaixotasuna (koronabirusa) tratatzeko erabilera baimentzeko. Hau da komunitate zientifikoak eta ekonomikoak eztabaidatzen ari diren elementu berria.
Remdesivir eta Coronavirus, bere eraginkortasuna COVID-19ren aurkako borrokan FDAren arabera
Funtsean, FDA Erabakia justifikatzen du, txertaketa egokia izan ezean, Remdesivirrek tratamendu koronavirusarentzako arriskuak edo arazoak baino eraginkortasun handiagoa duela.
Etxe Zuriaren ordezkari zientifikoek uste dute droga honek tratatutako gaixoen sendaketa azkartzen duela eta heriotza tasa murrizten duela.
Beste modu batera esanda, ez da gaixotasun guztien erremedioa baina arrakastaren ehuneko onak ditu droga dedikatu eta erabakigarririk egon ezean.
Remdesivir, Europak FDAk nabarmendu duen COVID-19ren aurkako droga hori
Bestalde, Europako agentziek ere arreta handiz begiratzen dute Remdesivir-i, COVID-19 gaixoen tratamenduan arretaz erabiltzeko gomendatuz.
Guretzako etorkizun oparoa? Zaila da esatea. Baina seguruenik positiboa da komunitate zientifikoak aste batzuetan droga nahasketa bat identifikatu izana (pentsa dezagun kloroquina erabiltzea) koronavirusaren aurkako eraginkortasuna erakusten duena.
IRAKURRI ITALIAN ARTIKULUA: AEB, FDA-k Eman du Korsea-19 erremediorik gabeko berreskurapenarekin
