Emak Pfizer txertoa onartzen du 5-11 urte bitarteko haurrentzat

Emak Pfizer txertoa onartzen du 5-11 urte bitarteko haurrentzat, %90.7ko eraginkortasuna: bi injekzio hiru asteko tartean

Emako Giza Sendagaien Batzordeak (CHMP) Covid-19 Comirnaty txertoaren indikazioaren luzapena ematea gomendatu du 5-11 urte bitarteko haurren erabilera barne hartzeko.

BioNTech-ek eta Pfizer-ek garatua, txertoa dagoeneko onartuta dago 12 urtetik gorako heldu eta haurrengan erabiltzeko.

HAUR OSASUNA: IKASI MEDICHILD INFORMAZIO GEHIAGO LARRIALDI EXPOAN KABA BISITATUZ.

EMA: 12 URTE GEHIAGOKO UMEENTZAKO DOSI TXIKIA

Sendagaien Europako Agentziak ohar baten bidez jakinarazi duenez, "5 eta 11 urte bitarteko haurrengan Comirnaty-ren dosia 12 urte edo gehiagoko pertsonengan erabiltzen dena baino txikiagoa izango da (10 µg 30 µg-ren aldean).

Txertoa goiko besoko muskuluetan bi injekziorekin emango da, hiru astetan banatuta”.

EMA AGENTZIA: % 90.7KO ERAGINKORTASUNA, 2,000 UMERI PROBAK

Testuak dio, halaber, "Comirnaty-ren eraginkortasuna aurreko infekzio zantzurik ez zuten 2,000-5 urteko ia 11 umetan kalkulatu zen".

Haur hauek txertoa edo plazebo bat jaso zuten (injekzio finko bat).

"Txertoa jaso zuten 1,305 umeetatik", jarraitzen du, "hiruk Covid-19 garatu zuten plazeboa jaso zuten 16 umeetatik 663rekin alderatuta.

Horrek esan nahi du ikerketa honetan txertoa % 90.7ko eraginkorra izan zela Covid-19 sintomatikoaren prebentzioan (nahiz eta benetako tasa % 67.7 eta % 98.3 artean egon zitekeen".

ONURAK ARRISKUAK GAINEKOA, HORREK MUGITU ZUEN EMA UMEEN TXERTOAREN GAINERA

Albo-ondorio ohikoenak 5 eta 11 urte bitarteko haurrengan 12 urte edo gehiagoko pertsonen antzekoak dira: injekzio gunean minetik hasi eta nekea eta buruko mina, injekzio gunean gorritasuna eta hantura, giharretako mina eta hotzikarak.

Efektu hauek, oro har, arinak edo moderatuak dira eta txertoa hartu eta egun gutxira hobetzen dira.

Beraz, Chmp-ek ondorioztatu zuen Comirnaty-ren onurak arriskuak baino handiagoak direla adin-talde honetan, batez ere Covid-19 larria izateko arriskua areagotzen duten baldintzetan.

Haurren zein helduen txertoaren segurtasuna eta eraginkortasuna zorrotz kontrolatzen jarraituko da, eta Emako Giza Sendagaien Batzordeak bere gomendioa bidaliko dio Europako Batzordeari, azken erabakia har dezan.

Irakurri ere:

Covid, ginekologoa: "Hirugarren dosia gomendatzen da haurdun dauden emakumeentzat. Nodo linfatikoak eta zikloa? Alterazio iragankorrak”

Covid, OME: 'Martxoaren 2 milioi heriotza Europan'. Zainketa Intentsiboetarako alarma

Iturria:

Agenzia Dire

Ere gustatzen liteke