MSD-k Covidaren aurkako pilula probatu du: "% 50 murrizten da heriotza-arriskua"

Msd farmazia konpainia larrialdi eskaera aurkezteko prozesuan dago AEBetako FDAra eta mundu osoko beste erakunde arautzaile batzuekin harremanetan dago.

Merck & Co. - Msd izenarekin ezaguna Estatu Batuetatik eta Kanadatik kanpo - eta Ridgeback Biotherapeutics-ek gaur jakinarazi du molnupiravir-ek (MK-4482, EIDD-2801)

Entsegu klinikoetako birusen aurkako antibirala da, ospitaleratze edo heriotza arriskua nabarmen murriztu zuen Covid-19 arina edo moderatua duten arriskuan dauden ospitaleratutako paziente helduak ospitaleratu gabeko pazienteetan ospitaleratu gabeko III.

Behin-behineko analisiaren datuetan oinarrituta, molnupiravirrek% 50 inguru murriztu zuen ospitaleratze edo heriotza arriskua; Molnupiravir jasotzen duten gaixoen% 7.3 ospitaleratu edo hil egin da 29. egunerako ausaz (28/385), plazeboarekin tratatutako pazienteen% 14.1 (53/377).

Datuak kontrolatzeko batzorde independente baten gomendioa oinarri hartuta eta AEBetako Elikagaien eta Medikamentuen Administrazioarekin (Fda) kontsultatuta, ikerketan pazienteen kontratazioa goiz gelditu da emaitza positibo horien arabera.

MSD, LARRIALDI ERABILERA BAIMENA ESKATZEKO PREST

Datu horiek oinarritzat hartuta, Msd-k AEBetako FDAri larrialdietarako baimena eskatzeko asmoa du lehenbailehen; aldi berean, merkaturatzeko baimena eskatzeko asmoa du mundu osoko beste agentzia erregulatzaile batzuei.

Covid-19 pandemiak premiazko aukera eta tratamendu terapeutiko berriak behar ditu ", esan du Robert M. Davis zuzendari nagusiak eta Msd-eko presidenteak.

Covid-19 gaur egun heriotza-kausa nagusia da eta eragin nabarmena izaten jarraitzen du gaixoengan, haien familietan, gizartean eta mundu osoko osasun sistemetan.

Itxaropen handiko emaitza horietan oinarrituta ", jarraitu zuen Davisek," ziur gaude molnupiravir tratamendu aukera garrantzitsua eta pandemiari aurre egiteko ahalegin globalaren funtsezko osagaia izango dela.

Aldi berean, molnupiravirra Msd-en tradizioaren gehigarri garrantzitsua izango da gaixo infekziosoetan gaixo infekziosoetan tratamendu aukera berritzaileak eskaintzeko, behar handiena duten gaietan.

Msd-ek pazienteen bizi kalitatea aurrezteko eta hobetzeko konpromiso sendoarekin bat eginez, mundu osoko erakunde arautzaileekin lanean jarraituko dugu molnupiravir gaixoen ahalik eta azkarren eskuragarri egon dadin.

Msdeko guztiok izenean ", ondorioztatu du Msdeko presidenteak," eskerrik zintzoena adierazi nahi nieke MSDko ikertzaile eta paziente guztiei, molnupiraviraren garapenean egin dituzten funtsezko ekarpenengatik.

Birusak zirkulazio zabala izaten jarraitzen du ", esan du Wendy Holmanek, Ridgeback Biotherapeutics-eko zuzendari nagusiak," gaur egun dauden tratamendu aukerak infusioetan oinarrituta daude eta ospitaleetarako sarbidea behar dute.

Horrek esan nahi du gaixoaren ospitaleratzerik gabe etxean har daitezkeen birusen aurkako terapiak funtsezko tratamendu aukera direla.

Behin-behineko analisiaren emaitzak oso pozgarriak dira eta ziur gaude molnupiravirrek, erabiltzeko onartzen bada, eragin handia izan dezakeela pandemia kontrolpean izateko.

Msd-ekin dugun lankidetza funtsezkoa da botika hau onartuz gero eskala globalean garaiz sartzea bermatzeko.

Oso harro gaude sendagaiak garatzeko fasean emaitza garrantzitsu hauek lortzea ahalbidetu digun ahalegin bateratu honekin.

Irakurri ere:

Esna ezazu posizionamendu joera Intubazioa edo Heriotza Saihesteko Paziente Covidetan: Aztertu Lancet Arnas Medikuntzan

OME: "Afrikako pertsonen% 3.6 soilik daude txertatuta, herrialde aberatsetan hirugarren dosiak nahikoa dira"

Iturria:

Agentzia Dire

Ere gustatzen liteke