Covid, Sendagaien Europako Agentzia (Ema): "Bi txertoei buruzko erabakia abenduaren 29rako eta urtarrilaren 12rako"
Covid Europako Sendagaien Agentziak (Ema) txertoei buruz hitz egin du: onarpen prozesua Pfizer-Biontech eta Moderna enpresek garatutako txertoei buruzkoa da.
EMAk jakinarazi du COVID-19 bi txertoak 2021 hasieran merkaturatuko direla
Sendagaien Europako Agentziak (Ema) jakinarazi du Pfizer konpainia estatubatuarrak Biontech enpresa alemaniarrarekin batera eta Moderna konpainia estatubatuarrak garatzen ari diren Covid-19rako bi txertoek abenduaren 29rako eta urtarrilaren 12rako merkaturatzeko baimena jaso dezaketela, hurrenez hurren. .
Coronavirus txertoa Ema ebaluazioen ondoren soilik merkaturatzen da
Omaren arabera, Giza Erabilerarako Sendagaien Batzordeak (Chmp), botikaren merkaturatzea balioztatzeaz arduratzen den organoak, aipatutako txertoen inguruko ebaluazioak amaituko ditu adierazitako bi datetan larrialdi-bilera bat antolatuz "gehienez ere". .
Ursula von der Leyen Europako Batzordeko presidenteak gaur nabarmendu du txertoak "eraginkortasun eta segurtasun" baldintzak betetzen badituzte soilik baimenduko direla.
Von der Leyenek esan du Batzordeak dagoeneko "bi mila milioi dosi ziurtatu" dituela txertoetarako, eta nabarmendu du estatu kideak "txerto planak eta logistika lantzen ari direla.
Modern-ek azken egunetan esan zuen bere txertoak saiakuntza klinikoak amaitu dituela,% 94.1eko eraginkortasuna erregistratuta.
Emaitza Pfizerrek eta Biontech-ek azken egunetan iragarritako ehuneko 95aren ildotik dator.
Irakurri ere:
COVID-19 txertoak, Errusiak Sputnik V-ren eraginkortasunaren froga berriak aurkeztu ditu