Erretinoblastoma: sintomak, arrazoiak, tratamendua

Zer da erretinoblastoma? Begiaren tumore bat da, erretinako zeluletatik garatzen dena. Erretina oso garrantzitsua da ikusmenean bere nerbio-zelulak ikusizko seinaleak hautemateko erabiltzen direlako.

Begiaren barnean dagoen mintza da.

Begiaren garapenaren hasierako faseetan, erretinoblastoek, erretinako zelulen aitzindariek, erretina heldua osatuko duten zelulak ugaldu eta sortzen dituzte.

Une hauetan, gutxitan bada ere, gerta daiteke erretinoblastoak modu irregularrean, kontrolik gabe eta heldu gabe ugaltzea, tumore bat sortzea.

Erretinoblastoma, beraz, haurrengan gerta daiteke.

Erretinoblastomaren sintomak

Leukokoria erretinoblastomaren sintoma kezkagarri nagusia da.

Pupilaren erreflexu zuria da.

Normalean ikaslea, argiak jotzen duenean, gorri agertzen da odol hodien ondorioz.

Erretinoblastomaren kasuan, berriz, zuria agertzen da.

Medikuak begi-proba soil batekin nabaritu dezake hori, eta gurasoek, berriz, maizago nabaritzen dute flash batekin egindako argazkiak ikusita.

Bigarren sintoma ohikoena estrabismoa da.

Tumore mota honi eta gaixotasunaren fase aurreratuago bati lotuta egon daitezkeen beste sintoma batzuk ikusmen arazoak, begiaren zati zuriaren gorritzea, begietako mina edo argiaren eraginpean uzkurtzen ez den pupilaren bat dira.

Nor dago arriskuan

Erretinoblastoma 4-5 urte baino gutxiagoko haurrengan gertatzen da ia esklusiboki, 1-18,000 jaioberri bakoitzeko kasu bat gutxi gorabehera.

Tumore hauetako gehienak umearen bizitzako lehen urtean gertatzen dira, 1-4 urteko tartean nabarmen gutxitzen dira eta 5 urterekin ia desagertzen dira.

Ez dago desberdintasunik gaixotasunaren maiztasunean gizonezkoen eta emakumezkoen artean. Erretinoblastoma izateko arriskua areagotu egiten da gaixotasunaren aurrekari familiaren bat baldin badago, hau da, gurasoengandik seme-alaba transmititzen den Rb1 genearen mutazio bati lotuta.

Erretinoblastoma motak

Erretinoblastomaren kasuan, forma hereditarioak eta esporadikoak bereiz daitezke.

Bi kasuetan, gaixotasuna Rb1 genearen mutazio baten ondorioa izan ohi da, gurasoengandik hereda daiteke (forma hereditarioa, prebalentzia txikiena) eta gorputzeko zelula guztietan egon edo hazkuntzan ager daiteke (forma esporadikoa, 85). kasuen ehuneko) eta erretinako zeluletan bakarrik antzeman daiteke.

Alde bakarreko tumoreak, begi bakarrari eragiten diotenak, eta aldebiko tumoreak, bi begiei eragiten dietenak ere detekta daitezke.

Alde bakarreko tumoreak beranduago gertatzen dira (kasuen % 60), aldiz, aldebiko tumoreak (kasuen % 40) lehenago gertatzen dira, goian esan bezala, askotan bizitzako lehen 12 hilabeteetan.

Aldebiko tumoreak mutazio konstituzional baten araberakoak dira, eta gorputzeko zelula guztiak inplikatu ditzakete eta gaixoarengan berez edo herentziaren bidez sortzen dira.

Kausak eta prebentzioa

Prebentzio lana egiteko, tumorea eragin zuten kausak ezagutzea beharrezkoa izango litzateke gizarteak gutxienez ezagutzea, behaketa epidemiologikoen datu estatistikoen bidez behintzat.

Hala ere, arraroa da tumoreek kausa bakarra izatea.

Ondorioz, kasu gehienetan ia ezinezkoa da paziente baten ondoren tumore baten jatorria identifikatzea irizpide zientifikoak erabiliz.

Helduengan oso zaila da, are gehiago haurrengan, oso adin txikia kontuan hartuta.

Batez ere esporadikoen kasuan, gaur egun ezin da prebentziorako estrategia eraginkorrak definitu, medikuntzak oraindik ez baititu arrisku-faktore aldagarriak identifikatu.

Ondorioz, oso garrantzitsua da kontzeptu bat errepikatzea: haur baten erretinoblastoma esporadikoaren kasuan, gurasoek ez dute ezer errieta egiteko haurraren goizean.

Erretinoblastomaren tratamendua

Oso tumore arraroa denez, garrantzitsua da gaixotasun zehatz honen tratamenduan espezializatutako zentro batera joatea.

Orokorrean, estatistiken arabera, erretinoblastoma diagnostikatu ostean, batez beste 9 umetik 10k lortzen dute tumorea gainditzea, inolako ondorio edo albo-ondorio berezirik gabe.

Pazientearen eta gaixotasunaren ezaugarrien arabera, terapia egokiena zehaztuko da.

Duela hamarkada batzuk arte, kirurgia zen tumore hori zuten haurrentzako aukera bakarra eta begi-globoa eta nerbio optikoaren zati bat kentzea suposatzen zuen.

Gaur egun, kimioterapiarekin eta tokiko tratamendurako beste teknika batzuei esker, eraispen-kirurgia gutxiago egin da eta begia salba daiteke kasuen ehuneko altu batean.

Kimioterapia gaixotasunaren aurkako terapia indartsuena da, zalantzarik gabe

Terapia sistemikoaz gain, sendagaiaren barne-administrazioan datza, gorputzeko atal guztietara iristen dena, kimioterapia arterial edo bitrial barnekoa ere erabil daiteke.

Lehenengo kasuan, sendagaia arteria oftalmikotik zuzenean ematen da, bigarrenean gorputz beiratean injektatzen da.

Teknika lokalizatuenen artean, zalantzarik gabe, laserren erabilera ere badago.

Laser argi izpi batekin, tumorearen odol-hodiak kentzen dira, begitik pasatuz.

Krioterapia ere aipa daiteke, hotza erabiliz tumorea suntsitzen baitu.

Tokiko terapia ezberdinen aukeraketa tumorearen hedaduraren eta kokapenaren araberakoa da.

Irakurri ere

Emergency Live Are gehiago... Zuzenean: deskargatu zure egunkariaren doako aplikazio berria IOS eta Androiderako

Begien zainketa eta prebentzioa: zergatik den garrantzitsua begien azterketa egitea

Eye For Health: Kataraten Kirurgia Ocular Barneko Lenteekin Ikusmen Akatsak Zuzentzeko

Kataratak: sintomak, kausak eta esku-hartzea

Begiaren hanturak: uveitisa

Kornearen Keratokonoa, Kornearen arteko lotura gurutzatua UVA tratamendua

Miopia: zer da eta nola tratatu

Presbiopia: Zeintzuk dira sintomak eta nola zuzendu

Miopia: zer den miopia eta nola zuzendu

Ikusmenari buruz / Miopia, estrabismoa eta "begi alferra": lehen bisita 3 urte baino lehen zure haurraren ikusmena zaintzeko

Blefaroptosia: Betazalen erorketa ezagutzea

Begi alferra: nola ezagutu eta tratatu anbliopia?

Zer da presbiopia eta noiz gertatzen da?

Presbiopia: adinarekin erlazionatutako ikusmen nahastea

Blefaroptosia: Betazalen erorketa ezagutzea

Gaixotasun arraroak: Von Hippel-Lindau sindromea

Gaixotasun arraroak: displasia septooptikoa

Kornearen gaixotasunak: keratitisa

Ehun bigunetako sarkomak: Histiozitoma zuntz gaiztoa

Garuneko tumoreak: sintomak, sailkapena, diagnostikoa eta tratamendua

Haurren garuneko tumoreak: motak, kausak, diagnostikoa eta tratamendua

Garuneko tumoreak: CAR-T-k itxaropen berria eskaintzen du operatu ezin diren gliomak tratatzeko

Ehun bigunetako tumoreak: Leiomiosarkoma

Kraneosinostosiaren Kirurgia: ikuspegi orokorra

Gaixotasun pediatrikoak: Meduloblastoma

Iturria

Bianche Pagina

Ere gustatzen liteke