Kardiomiopatia dilatatua bihotzeko gaixotasuna da, zeinean odola zirkulaziora ponpatzen duen ezkerreko bentrikulua handitu egiten den eta normalean ezin uzkurtu edo laburtu.

Kardiomiopatia dilatatua bihotzeko muskuluaren gaixotasuna da, non ezkerreko bentrikulua, odola zirkulazioan ponpatzen duen bihotz-ganbera, handitzen den eta normalean uzkurtzen edo laburtzen ez den.

Horrek esan nahi du bihotz taupada bakoitzeko, bihotzak normala baino odol gutxiago bidaltzen duela zirkulaziora.

"Dilatatua" terminoak tamaina eta barrunbeen hazkundea adierazten du, askotan uzkurtzeko gaitasun murriztuarekin.

Helduen biztanleria orokorrean maiztasuna 1 kasutik 2500 ingurukoa da, baina haurrengan gaixotasun arrarotzat hartzen da eta haurrentzako urteko maiztasuna urteko 0.57 pertsonako 100,000 kasukoa da.

Kardiomiopatia dilatatua primarioa izan daiteke (disfuntzio bentrikularren itxurazko kausa hemodinamikorik gabe), beste faktore batzuek edo bihotzaren egiturazko alterazioek eragindakoa.

Kasu askotan, kardiomiopatia dilatatua isolatua gure DNA geneen (genetikoki zehaztutako formak) alterazioek (mutazioek) eragiten dute.

Gaixotasuna gene ezberdin askoren mutazioek eragin dezakete.

Gaur egun, kaltetutako pertsonen ehuneko 60an oinarri genetikoa identifikatzea da.

Miokarditisaren ondorioz kardiopatia dilatatua gerta daiteke

Hau bihotz-muskuluaren hanturazko aldaketa da, askotan infekzio birikoak eragindakoa.

Kardiomiopatia dilatatua duten haur guztiek ez dute sintomarik erakusten.

Gaixotasunaren fase kronikoa eta akutua dago.

Sintomen presentzia haurraren bizitzako etaparen araberakoa izan daiteke eta ez du beti azpiko gaixotasunaren larritasuna islatzen.

Kardiomiopatia dilatatuaren sintoma posibleak hauek dira:

• Ariketa-tolerantzia txikiagoa beste haurrek baino, arnasa hartzeko zailtasunak, arnasa eta/edo arnasa gutxitzea;
• Haurtxoengan eta haur txikiagoetan manifestaziorik maizena elikadura murriztea, otorduetan disnea izerdi oparoarekin, hipo- edo hipererantzunkortasuna dira;
• Askoz gutxiago: bihotz-taupadak eta/edo sinkopea (bat-bateko, konorte galera iragankorra)

Kardiomiopatia dilatatuaren susmoa dagoenean, haurra hainbat espezialistak osatutako talde batek zaindu behar du.

Diagnostikoa egiteko beharrezkoak diren ikerketak honako hauek dira:

• Bihotz-maiztasuna, odol-presioa, arnas-maiztasuna, oxigeno-saturazio periferikoa eta gorputz-tenperatura neurtzea;
• Bihotz-azterketa, bihotzaren auskultazioarekin eta bihotz-gutxiegitasunaren seinaleak hautemateko (hanketako hantura edo edema, zainen eta gibelaren engorgea eta batzuetan bihotz-erritmo anormala);
• bularreko erradiografia;
• Elektrokardiograma (EKG);
• Ekokardiograma;
• Bihotz-biriketako proba edo ariketa elektrokardiograma;
• Bihotz-erritmoa 24 orduz grabatzea (Holter ECG);
• Odol azterketak;
• Bihotzeko erresonantzia magnetikoko irudia;
• Batzuetan kateterismo kardiakoa;
• Beste ikerketa batzuk ezar daitezke argazki kliniko zehatzaren arabera.

Ustezko transmisio hereditarioaren kasuan, ikerketa genetiko sakon bat (afektatutako senidearen gene-akatsa identifikatu denean) baliagarria izan daiteke gene-mutazio erantzule detektatzeko, agian haren agerpen klinikoaren aurretik ere.

Gaur egun ez dago gaixotasun hau sendatzea posible egiten duen terapiarik.

Hala ere, badira bihotz-funtzioa kontrolatu eta berreskura dezaketen tratamenduak, sintomak nabarmen murrizten dituztenak eta haur hauen bizi-kalitatea hobetzen dutenak:

• Kardiomiopatia dilatatuaren tratamendua batez ere eta hasieran medikoa da eta oso konplexua da;
• Hautatutako eta muturreko kasuetan, bihotz artifizial batekin laguntza mekanikoa adieraz daiteke;
• Gaixotasunaren azken faseetan, bihotz-transplantea beharrezkoa da.

Kardiomiopatia dilatatuaren pronostikoa aldatu egiten da kasu batetik bestera, sintomak okerrera edo/eta areagotzearen arabera.

Tratamendu medikoak, oro har, sintomak kontrola ditzake eta pazienteak hilabetez edo urtez aktibo egon daitezke.

Funtsezko alderdia argazki klinikoaren aldizkako jarraipena da.

Irakurri ere:

Emergency Live Are gehiago... Zuzenean: deskargatu zure egunkariaren doako aplikazio berria IOS eta Androiderako

Miokardioko infartua: kausak, sintomak eta arrisku-faktoreak

Kardiomiopatia dilatatua: zer den, zerk eragiten duen eta nola tratatzen den

Bihotzeko gaixotasunak: zer da kardiomiopatia?

Bihotzaren hanturak: Miokarditisa, Endokarditis Infektiboa eta Perikarditisa

Bihotz murmurazioak: zer da eta noiz kezkatu

Bihotz hautsiaren sindromea gora egiten ari da: Takotsubo kardiomiopatia ezagutzen dugu

Kardiomiopatiak: zer diren eta zeintzuk diren tratamenduak

Eskuin Bentrikular Kardiomiopatia Alkoholikoa Eta Arritmogenikoa

Kardiobertsio espontaneoa, elektrikoa eta farmakologikoaren arteko aldea

Zer da Takotsubo Kardiomiopatia (Bihotz Hautsiaren Sindromea)?

Iturria:

Haur Jesus