Kardiomiopatia hipertrofikoa: zer den eta nola tratatu

Kardiomiopatia hipertrofikoa bihotzeko muskuluaren lodiera handitzea eragiten duen gaixotasuna da

Kardiomiopatia hipertrofikoaren forma desberdinak

Bihotzeko muskuluaren loditzeak bi bentrikuluak banatzen dituen horman bakarrik eragin dezake (septua) eta "asimetriko" gisa deskribatu.

Bai septumari eta ezkerreko bentrikuluaren horma libreari eragin diezaioke eta "simetrikoa" deitzen zaio.

Ezkerreko bentrikuluaren horma askeari bakarrik eragin diezaioke eta 'alderantzikatua' deritzo, edo bi bentrikuluei eragin diezaieke eta 'bibentrikularra' deitu.

Gainera, bihotz-muskuluaren loditzeak zenbait kasutan oztopo bat sor dezake bentrikulutik odola gorputz osoan zehar garraiatzen duten hodietara irteteko oztopoa, kasu honetan «oztopo» deritzo.

Helduen biztanleria orokorrean maiztasuna 1 kasutik 500 ingurukoa da, baina haurrengan gaixotasun arrarotzat jotzen da eta bere maiztasuna urtean 1 haurretatik 30 inguru dela kalkulatzen da.

Kardiomiopatia hipertrofikoa primarioa izan daiteke (loditze handiagoaren kausa hemodinamiko itxurazkorik gabe) edo beste faktore batzuen edo bihotzaren beste egiturazko alterazio batzuen (arteriaren hipertentsio kronikoa edo balbulopatia) bigarren mailako formak.

Jasaten dutenen % 60-70 inguruan, kardiomiopatia hipertrofiko isolatua gure DNA geneen (genetikoki zehaztutako herentziazko formak) alterazioek (mutazioek) eragiten dute.

Behin kausa genetikoa finkatuta, lehen graduko senide guztien baheketa zorrozki gomendatzen da.

Kardiomiopatia hipertrofikoa duten haur guztiek ez dute sintomarik erakusten

Haurrek normalean nerabezarora arte ez dute sintomarik izaten, baina kasu batzuetan sintoma horiek lehenago ager daitezke.

Sintoma posibleak honako hauek dira:

  • Arnasa hartzeko zailtasuna, arnasa eta/edo arnasa gutxitzearekin, normalean ariketan zehar;
  • Bularreko mina;
  • Bihotzeko palpitazioak;
  • Nekea;
  • Konorte galera iragankorra (sinkopa);
  • Bat-bateko heriotza.

Kardiomiopatia hipertrofikoa susma daiteke haurraren lehen mailako senide bati eragiten dionean

Gaixotasuna susma daiteke pediatra tratatzailearen ohiko kontrol batean edo azterketa kardiologikoetan, hala nola elektrokardiograma batean (kirol medikuaren ebaluazioa).

Gaixotasuna diagnostikatu ondoren, medikuek ikerketak egingo dituzte oinarrian dagoen kausa identifikatzeko.

Kardiomiopatia hipertrofikoaren susmoa dagoenean, honako hauek egin behar dira:

  • Bihotz-maiztasuna, odol-presioa, arnas-maiztasuna, oxigeno-saturazio periferikoa eta gorputz-tenperatura neurtzea;
  • Azterketa kardiologikoa;
  • bularreko erradiografia;
  • Elektrokardiograma (EKG);
  • Ekokardiograma;
  • Ariketa proba;
  • 24 orduko bihotz-erritmoaren grabazioa (Holter ECG);
  • Odol azterketak;
  • Genetika molekularreko azterketak;
  • Bihotzeko erresonantzia magnetikoko irudia;
  • Bihotzeko kateterizazioa, kasu batzuetan behintzat.
  • Gaur egun ez dago gaixotasun hau senda dezakeen terapiarik.

Hala ere, haur horien sintomak eta bizi-kalitatea kontrolatu eta hobetu ditzaketen tratamenduak ditugu.

Bihotzaren metabolismo neurohormonala kontrolatzen eta erlaxatzen laguntzen duten sendagaiak, bentrikulua odolez hobeto bete dadin;

Desfibriladore inplantagarriak, bat-bateko heriotza arrisku handia duten pazienteetan arritmia gaiztoak eteten dituztenak;

Kirurgia, paziente kopuru txiki batean beharrezkoa da bihotzeko odolaren ihesa blokeatzen duen septumaren zati loditua kentzeko;

Bihotzeko transplantea, erregogorrak diren eta terapia estandarrei erantzuten ez dieten kasuetan.

Gaur egun, ez dago gaixotasun hori senda dezakeen terapiarik.

Hala ere, haur horien sintomak eta bizi-kalitatea kontrolatu eta hobetu ditzaketen tratamenduak ditugu

  • Bihotzaren metabolismo neurohormonala kontrolatzen duten eta erlaxatzen laguntzen duten sendagaiak, bentrikulua odolez hobeto bete dadin;
  • Desfibriladore inplantagarriak, bat-bateko heriotza arrisku handia duten pazienteetan arritmia gaiztoak eteten dituztenak;
  • Kirurgia, paziente kopuru txiki batean beharrezkoa da bihotzeko odolaren ihesa blokeatzen duen septumaren zati loditua kentzeko;
  • Bihotzeko transplantea, erregogorrak diren eta terapia estandarrei erantzuten ez dieten kasuetan.

Oro har, haur askok bizitza nahiko normala daramate, batez ere diagnostikoa goiz egiten denean eta tratamendu zehatzak garaiz erabiltzen direnean.

Epe luzeko ikastaroa gaixotasunaren kausen eta larritasunaren araberakoa da.

Hala ere, kardiomiopatia hipertrofikoa duten haur guztiek bat-bateko heriotza arriskuan jarraitzen dute.

Hori dela eta, kirol lehiakorra edo lehiakorra kontraindikatuta dago, muturreko estres fisikoan ezegonkortasun hemodinamikoa izateko arriskua handia baita.

Jarduera fisikoaren murrizketak kasuan-kasuan pertsonalizatu behar dira eta tratamendua duen kardiologoak gomendatu behar dira.

Irakurri ere:

Emergency Live Are gehiago... Zuzenean: deskargatu zure egunkariaren doako aplikazio berria IOS eta Androiderako

Bihotzeko gaixotasunak: zer da kardiomiopatia?

Bihotzaren hanturak: Miokarditisa, Endokarditis Infektiboa eta Perikarditisa

Bihotz murmurazioak: zer da eta noiz kezkatu

Bihotz hautsiaren sindromea gora egiten ari da: Takotsubo kardiomiopatia ezagutzen dugu

Kardiomiopatiak: zer diren eta zeintzuk diren tratamenduak

Eskuin Bentrikular Kardiomiopatia Alkoholikoa Eta Arritmogenikoa

Kardiobertsio espontaneoa, elektrikoa eta farmakologikoaren arteko aldea

Zer da Takotsubo Kardiomiopatia (Bihotz Hautsiaren Sindromea)?

Kardiomiopatia dilatatua: zer den, zerk eragiten duen eta nola tratatzen den

Iturria:

Haur Jesus

Ere gustatzen liteke