Kardiomiopatiak bihotzeko gaixotasun primarioen multzoa dira, bihotz-muskuluaren funtzionamendu hondatuarekin lotuta daudenak, beste bihotz-egituraren baten gaixotasun edo funtzionamendu okerra izan gabe.

Hori dela eta, kardiomiopatia terminoak infartua, hipertentsio arteriala edo balbula gaixotasunak direla eta bihotzeko muskuluen gaixotasunen kasuak baztertzen ditu.

Kardiomiopatiak nahiko ohikoak dira populazio orokorrean eta gaixotasun kardiobaskular osoaren eta hilkortasunaren zati handi bat dira.

Esaterako, kardiomiopatia hipertrofikoa da 35 urtetik beherako bat-bateko heriotzen kausa ohikoena, eta kardiomiopatia dilatatua, kardiopatia iskemikoarekin batera, bihotz-transplantea behar den egoera da.

Kardiomiopatien sailkapena

Kardiomiopatiak lau talde nagusitan sailkatzen dira.

• Kardiomiopatia dilatatua
• Kardiomiopatia hipertrofikoa
• Kardiomiopatia murriztailea
• Kardiomiopatia/eskuineko bentrikuluko displasia arritmogenikoa

Kardiomiopatia dilatatua

Kardiomiopatia forma ohikoena da.

Bihotzaren dilatazioa eta uzkurgarritasun murriztua ditu ezaugarri.

Mikroskopioan, bihotzeko zelulek hipertrofia maila bat erakusten dute normalean baino fibrosi proportzio handiagoarekin.

Kardiomiopatia dilatatua maizago da gizonezkoetan, eta gaixotasunaren intzidentzia handitzen da adinarekin.

Idiopatikoa (kausa ezezaguna denean), familiakoa/genetikoa, birikoa eta/edo immunea, alkoholikoa/toxikoa (forma hau, alkohol, droga edo botiken gehiegikeria dela eta, itzulgarria izan daiteke).

Kardiomiopatia dilatatua mendebaldeko munduan bihotz-gutxiegitasunaren kausa nahiko ohikoa da.

Kaltetutako pertsonak sintomarik gabe egon daitezke bihotz-gutxiegitasunaren zantzuak agertu arte, eta horrek sarritan ibilbide progresiboa izaten du.

Arritmiak (adibidez, arritmia bentrikularrak, potentzialki oso arriskutsuak konortea galera eragiten badute eta fibrilazio aurikularra) eta gertakari tronboenbolikoak ere ikusten dira maiz; konplikazio horiek guztiak gaixotasunaren edozein fasetan gerta daitezke.

MUNDUKO ENPRESA GAINERAKOA DESFIBRILATZAILEEN ETA LARRIALDI GAILU MEDIKOENTZAT'? BISITATU ZOLL-KO KOMINA LARRIALDI ERAKUSKETAN

Familia bereko kardiopatiak klinikoki frogatutako familia bereko bi kidetan gertatzen direla definitzen da

Hainbat populaziori egindako inkesten arabera, familia-kardiomiopatiak espero baino askoz ere ohikoagoak dira.

Kardiomiopatia dilatatuan familiaritatea egoteak faktore genetikoek betetzen duten funtsezko eginkizuna adierazten du.

Egungo ezagutzan oinarrituta, kausa genetikoa identifikatu daiteke kardiomiopatia dilatatuaren kasuen %25-50ean.

Kalkulatu da kardiomiopatia dilatatua duten pazienteen senitartekoek gaixotasuna izateko arrisku nabarmen handiagoa dutela biztanleria orokorrak baino.

Kardiomiopatia dilatatuan herentziazko transmisio bat identifikatzeak adierazten du kasu batzuetan gaixotasunaren kausa bihotz-muskuluarentzat funtzio kritikoa duen gene baten mutazio baten ondoriozkoa dela.

Kardiomiopatia dilatatua duen familia baten azterketa klinikoan, elektrokardiografikoan eta ekokardiografikoan kaltetutako senideen lehen graduko odol-ahaide guztien azterketa klinikoan oinarritzen da.

Monitorizazioa denboran zehar errepikatu behar da (gutxienez 2-3 urtean behin), baita senide osasuntsuetan ere, gaixotasunaren aurkezpen kliniko berantiarreko formak baztertzeko.

Zenbait kasutan, kardiomiopatia dilatatua hezur-muskulu-gaixotasun batekin lotzen da (adibidez, muskulu-distrofia mota batzuk).

Kardiomiopatia gaixotasun neuromuskular baten parte den egoera bat aitortzea nahiko erraza da, hala ere, kasu ugari daude hezur-muskuluen narriadura sotila baino ez den eta diagnostikoa zailagoa izan daitekeena.

KARDIOPROTEKZIOA ETA BIZKARITZA KARDIOPULMONARRA? Bisitatu EMD112 KOMUNERA LARRIALDI ERAKUSKETAKO ORAIN GEHIAGO IKASTEKO

Kardiomiopatia hipertrofikoa

Ezkerreko bentrikuluaren eta/edo eskuineko bentrikuluaren handitzea (= hipertrofia) ezaugarritzen du.

Hipertrofia berez asimetrikoa da (interbentrikularraren septumean handiagoa da) eta pareta bentrikularrak oso lodituak dira (lodiera parietalak > 15 mm).

Bihotzeko barrunbeen bolumena normalean normala edo murriztua da eta bihotzaren (ezkerreko bentrikulua) eta aortaren (forma oztopatzaileak) arteko presio-diferentzia antzeman daiteke.

Bihotzaren ponpa-funtzioa hasiera batean ia osorik dago, baina hipertrofiak bihotzaren hormak zurruntzen ditu eta kasu batzuetan bihotzaren ponpa-funtzioa murrizten duen garapen dilatatiboa izan daiteke.

Gaixotasuna genetikoki zehazten da eta era autosomiko menderatzailean transmititzen da; bihotz-muskuluaren proteina uzkurgarrien sintesia eta funtzioa erregulatzen duten geneen mutazioek eragiten dute.

Koadro klinikoaren ezaugarria da muga funtzional gutxi-asko nabarmena, arritmiak, potentzialki oso arriskutsuak izan daitezkeenak, batez ere paziente gazteenetan, eta, berandu eta gaixoen azpitalde batean bakarrik, bihotz-gutxiegitasun erregogor progresiboaren agerpena.

Irakurri ere:

Emergency Live Are gehiago... Zuzenean: deskargatu zure egunkariaren doako aplikazio berria IOS eta Androiderako

Angioplastia koronario transluminal perkutaneoa (PTCA): zer da?

Bihotzeko gaixotasun iskemikoa: zer da?

Sortzetiko bihotzeko gaixotasuna, biriketako balbula protesien teknologia berria: auto-hedatzen ari dira transkateter bidez

EMS: SVT pediatrikoa (takikardia suprabentrikularra) vs takikardia sinusala

Pediatriako Larrialdi Toxikologikoak: Esku-hartze Medikoa Pediatriako Intoxikazio Kasuetan

Balbulopatiak: Bihotzeko Balbula Arazoak aztertzea

Zein da taupada-markagailuaren eta larruazalpeko desfibriladorearen arteko aldea?

Bihotzeko gaixotasunak: zer da kardiomiopatia?

Bihotzaren hanturak: Miokarditisa, Endokarditis Infektiboa eta Perikarditisa

Bihotz murmurazioak: zer da eta noiz kezkatu

Berrikuspen klinikoa: arnasketa akutuaren sindromea

Botalloren Ductus Arteriosus: Interbentzio Terapia

Bihotzeko balbula gaixotasunak: ikuspegi orokorra

Iturria:

Pagine Mediche