آژانس دارویی اروپا Ema توضیح می دهد که تجویز واکسن شش تا هشت ماه پس از دوز دوم باعث افزایش آنتی بادی ها می شود. با این حال، این تصمیم همچنان یک صلاحیت ملی است

آژانس دارویی اروپا (EMA) برای تجویز ایمن سومین دوز واکسن مدرنا از سن 18 سالگی چراغ سبز نشان داده است.

آژانس در بیانیه‌ای اعلام کرد که دوز سوم واکسن مدرنا، Spikevax، که شش تا هشت ماه پس از تلقیح دوم تجویز می‌شود، باعث افزایش آنتی‌بادی‌ها در بزرگسالان با کاهش سطح دفاعی می‌شود.

ایما: نوبت سوم با مدرنا، کشورهای اروپایی جداگانه برای تصمیم گیری در مورد توصیه های رسمی

یادداشت Ema همچنین بیان می‌کند که در سطح ملی، سازمان‌های بهداشت عمومی ممکن است با در نظر گرفتن وضعیت اپیدمیولوژیک محلی، و همچنین داده‌های در حال ظهور در مورد اثربخشی و داده‌های محدود در مورد ایمنی دوز تقویت‌کننده، توصیه‌های رسمی در مورد استفاده از دوزهای تقویت‌کننده صادر کنند. .

با توجه به خطرات عوارض جانبی، داده ها نشان می دهد که پس از نوبت سوم، آنها مشابه دوز دوم باقی می مانند، و در هر صورت نظارت دقیق بر این پدیده ها ادامه خواهد یافت.

بر اساس این یادداشت، Ema به همکاری نزدیک با مقامات ملی و مرکز اروپایی پیشگیری و کنترل بیماری (ECDC) برای ارزیابی داده‌های موجود و ارائه توصیه‌هایی برای محافظت از مردم در طول همه‌گیری جاری ادامه خواهد داد.

در یادداشت آژانس مستقر در آمستردام همچنین آمده است که تصمیم برای تجویز دوز سوم بر اساس وضعیت اپیدمیولوژیک محلی و سایر اطلاعات در مورد اثربخشی و ایمنی یک مسئولیت ملی است.

همچنین بخوانید:

واکسن جدید کووید از ژاپن وارد شد

سازمان جهانی بهداشت: تا زمانی که واکسن در کشورهای فقیر توزیع نشود ، همه گیری ادامه خواهد یافت

منبع:

آگنزیا دیر