ایالات متحده آمریکا ، داروی آنتی بادی لیلی در یک مطالعه COVID-19 ناموفق است. دیگران ادامه می دهند

COVID-19 ، در ایالات متحده اعصاب تولید درمان ها و واکسن ها را حفظ می کند: داروی آنتی بادی الی لیلی حتی توسط موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی حمایت مالی شد.

و این آژانس انستیتوهای ملی بهداشت (NIH) بود که مطالعه را متوقف کرد و ادعا کرد که توسعه همان مسئله نه چندان مشکل ایمنی (که همچنین وجود دارد) ، بلکه احتمال کمبود دارو برای بیماران بستری در بیمارستان

در ایالات متحده آمریکا ، یک داروی ضد COVID-19 دوره خود را به پایان می رساند: مداخله NIH

در بیانیه ای لیلی خاطرنشان كرد كه دولت در حال ادامه مطالعه جداگانه آزمایش داروی آنتی بادی در بیماران خفیف تا متوسط ​​است تا از بستری شدن در بیمارستان و بیماری شدید جلوگیری كند.

این شرکت همچنین مطالعات خود را در زمینه آزمایش این دارو که با شرکت کانادایی AbCellera در حال تولید است ادامه می دهد.

آنتی بادی پروتئین هایی است که بدن هنگام بروز عفونت ایجاد می کند. آنها به یک ویروس متصل می شوند و به از بین بردن آن کمک می کنند.

داروهای تجربی نسخه های متمرکز یک یا دو آنتی بادی خاص هستند که در آزمایش های آزمایشگاهی و حیوانی بهترین عملکرد را علیه ویروس کرونا دارند.

لیلی و رگنرون از سازمان غذا و داروی آمریکا خواسته اند تا در حالی که مطالعات مرحله آخر ادامه دارد ، مجوز استفاده اضطراری برای داروهای خود را برای COVID-19 اعطا کند.

لیلی گفت که درخواست آن براساس نتایج دیگری است که نشان می دهد این دارو به بیمارانی که در بیمارستان بستری نیستند کمک می کند و همچنان به دنبال مجوز FDA برای استفاده اضطراری است.

همچنین بخوانید:

کاهش میزان بستری شدن در نارسایی قلبی در ایتالیا میزان بیماری ویروس کرونا در 19 شیوع همه گیر

مقاله ایتالیایی را بخوانید

منبع:

NZHerald

شما همچنین ممکن است مانند