واکسن های ضد کووید، نوبت والنووا: کمیسیون اروپا مجوز می دهد
شرکت فرانسوی-اتریشی Valneva در حال توسعه یک واکسن ویروس غیرفعال است: یک فناوری سنتی که در بسیاری از واکسن‌های آنفولانزا و کودکان استفاده می‌شود.
کمیسیون اروپا امروز هشتمین قرارداد با شرکت داروسازی Valneva را برای خرید واکسن نامزد کووید-19 تصویب کرد.
قرارداد با شرکت فرانسوی-اتریشی Valneva پیش‌بینی می‌کند که همه کشورهای عضو اتحادیه اروپا می‌توانند در سال 27 تقریباً 2022 میلیون دوز خریداری کنند، به علاوه امکان تطبیق واکسن با گونه‌های جدید گونه‌های ویروس و برای کشورهای عضو برای ثبت سفارش‌های بیشتر. در سال 2023 تا 33 میلیون واکسن دیگر خریداری شود.
قرارداد با Valneva به مجموعه بزرگی از واکسن‌ها اضافه می‌کند که قرار است در اروپا تولید شوند، در دسترس بودن آنها مطمئن شده است، از جمله قراردادهایی که قبلا با AstraZeneca، Sanofi-GSK، Janssen Pharmaceutica NV، BioNtech-Pfizer، CureVac، Moderna و Novavax امضا شده است. .
مجموعه متنوعی از واکسن‌ها که برای اطمینان از آمادگی اروپا برای واکسیناسیون، پس از اثبات ایمنی و کارایی واکسن‌ها، طراحی شده است.
کشورهای عضو می توانند تصمیم بگیرند که واکسن را به کشورهای با درآمد کم و متوسط اهدا کنند یا آن را در دیگر کشورهای اروپایی توزیع کنند.
اورسولا فون در لاین رئیس کمیسیون اروپا در مورد والنووا
قرارداد پیش بینی می کند که واکسن را می توان با انواع جدید تطبیق داد. مجموعه بزرگ واکسن‌های ما به ما در مبارزه با کووید-۱۹ و انواع آن در اروپا و جاهای دیگر کمک می‌کند.»
همه گیری تمام نشده است.
همه کسانی که می توانند باید واکسن بزنند.
استلا کیریاکیدس، کمیسر سلامت و ایمنی غذا تاکید کرد که "راهبرد واکسن اتحادیه اروپا حتی اکنون که متاسفانه تعداد موارد کووید-19 در سراسر اتحادیه اروپا در حال افزایش است، همچنان به کار خود ادامه می دهد."
کیریاکیدس افزود که "واکسن والنووا پس از اینکه آژانس دارویی اروپا ایمن و موثر تشخیص داد، گزینه دیگری را به مجموعه گسترده ما اضافه خواهد کرد."
ما به حمایت از کشورهای عضو در کمپین‌های واکسیناسیون خود ادامه می‌دهیم و پیام تغییر نمی‌کند: به علم اعتماد کنید و واکسینه کنید، واکسینه کنید، واکسینه کنید.»
Valneva یک شرکت بیوتکنولوژی اروپایی است که در حال توسعه واکسن ویروس غیرفعال از ویروس زنده است که تحت غیرفعال سازی شیمیایی قرار گرفته است.
این یک فناوری واکسن سنتی است که برای 60-70 سال استفاده شده است، بر اساس روش های شناخته شده است و سطح بالایی از ایمنی را ارائه می دهد.
اکثر واکسن های آنفولانزا و بسیاری از واکسن های دوران کودکی از این فناوری استفاده می کنند.
این واکسن در حال حاضر تنها واکسن غیرفعال کاندید علیه کووید-19 است که در آزمایشات بالینی در اروپا استفاده می شود.
کمیسیون، با حمایت کشورهای عضو اتحادیه اروپا، تصمیم گرفت از این واکسن بر اساس ارزیابی علمی قوی، فناوری مورد استفاده، تجربه شرکت در توسعه واکسن و ظرفیت تولید آن برای تامین تمام کشورهای عضو اتحادیه اروپا حمایت کند.
همچنین بخوانید:
اروپا، Ema داده های جدید در مورد میوکاردیت را پس از واکسن فایزر و مدرنا مرنا ارزیابی می کند