کودکان مبتلا به سندرم داون: نشانه‌های رشد اولیه آلزایمر در خون
کودکان مبتلا به سندرم داون: محققان دانشگاه ساپینزا رم، همراه با بیمارستان بامبینو گسو و بنیاد پلی کلینیک Gemelli، تغییرات مغزی زیربنای ناتوانی ذهنی را از طریق یک آزمایش خون ساده شناسایی کردند. این مطالعه در Alzheimer's & Dementia منتشر شد
سلامت کودکان: در مورد MEDICHILD با بازدید از نمایشگاه در نمایشگاه اضطراری بیشتر بیاموزید
سندرم داون شایع ترین علت ژنتیکی ناتوانی ذهنی است و به دلیل وجود جزئی یا کلی کروموزوم 21 اضافی (به اصطلاح "تریزومی 21") است.
شیوع فعلی در جمعیت عمومی بین 1:1,000 تا 1:2,000 تولد تخمین زده می شود.
ناتوانی ذهنی ثابت، اما درجات متغیر است.
علاوه بر این، ایجاد سندرم داون ممکن است تحت تأثیر پیری زودرس و شروع بیماری آلزایمر باشد.
نقش سیگنال انسولین در مغز به خوبی شناخته شده است و به ویژه در رابطه با عملکردهای شناختی مانند حافظه و یادگیری مهم است.
بیماری هایی که می توانند کودکان مبتلا به سندرم داون را تحت تاثیر قرار دهند
چندین مطالعه قبلی نشان داده اند که تغییرات در این سیگنال در مغز، که به مقاومت به انسولین مغزی معروف است، ریشه کاهش شناختی هم در طول روند طبیعی پیری و هم در طول توسعه بیماری های عصبی مانند آلزایمر است که با شروع مشخص می شود. از زوال عقل
گروهی از محققان با هماهنگی Eugenio Barone و Marzia Perluigi از گروه علوم بیوشیمی A. Rossi Fanelli از دانشگاه Sapienza رم، با همکاری مرکز سندرم داون در بیمارستان کودکان Bambino Gesù - که از حدود 800 نفر مراقبت می کند. کودکان و نوجوانان مبتلا به سندرم داون که با تعداد زیادی از موارد خود به استخدام جوانان درگیر در این مطالعه کمک کرد - و بنیاد پلی کلینیک Gemelli در رم، برای اولین بار تاکید کرده اند که تغییرات در سیگنال انسولین در مغز رخ می دهد. خیلی زود در کودکان و نوجوانان مبتلا به سندرم داون.
این تغییرات در دوران کودکی، بدون توجه به تریزومی 21، به طور قابل توجهی به ناتوانی ذهنی کودکان مبتلا به سندرم داون کمک می کند.
علاوه بر این، محققان Sapienza امکان شناسایی این نوع تغییر را با استفاده از یک نمونه خون ساده برجسته کرده‌اند. نتایج کار در مجله Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association منتشر شده است.
"آنچه ما فکر می کنیم - یوجنیو بارون از دانشگاه ساپینزا توضیح می دهد - این است که تداوم این نوع تغییرات ممکن است پیشرفت اولیه بیماری آلزایمر را در این افراد تسهیل کند."
Marzia Perluigi از دانشگاه Sapienza توضیح می دهد: "این کار عمدتاً به سه دلیل یک کشف مهم را نشان می دهد." اولین مورد این است که نشان داده شود این تغییرات خیلی زود اتفاق می افتد، حتی در کودکان مبتلا به سندرم داون. دومی به روش مربوط می شود: قادر بودن با نمونه خون، ردیابی تغییرات مغزی که امروزه هیچ ابزار تشخیصی دیگری برای شناسایی آنها نداریم.
بارون نتیجه‌گیری می‌کند: «دلیل سوم این است که شناسایی تغییراتی که در مغز در اسرع وقت رخ می‌دهد، به‌ویژه در کودکان مبتلا به سندروم داون، مطالعه عمیق‌تر علل ناتوانی ذهنی آنها را ممکن می‌سازد و در نتیجه باز می‌شود. درمان‌های درمانی احتمالی که می‌تواند کیفیت زندگی آنها را بهبود بخشد.
همچنین بخوانید:
COVID-19 در افراد مبتلا به سندرم داون: مرگ و میر تا 10 برابر بیشتر. مطالعه ISS
سندرم داون و COVID-19 ، تحقیق در دانشگاه ییل