EMA

آژانس دارویی اروپا (EMA) توضیح می دهد که "در حال حاضر هیچ مدرکی مبنی بر نیاز به دوز چهارم در جمعیت عمومی وجود ندارد". هشدار می دهد: «فراموشی کوتاه مدت ممکن است آنتی بادی ها را کاهش دهد»

آژانس دارویی اروپا Ema توضیح می دهد که تجویز واکسن شش تا هشت ماه پس از دوز دوم باعث افزایش آنتی بادی ها می شود. با این حال، این تصمیم همچنان یک صلاحیت ملی است

EMA توصیه کرده است که نوکالا (مپولیزوماب) به عنوان یک درمان اضافی برای بیماران 6 سال به بالا مبتلا به گرانولوماتوز ائوزینوفیلی عودکننده و مقاوم به همراه پلی آنژیت (EGPA) ، یک مورد نادر ، تجویز شود.

EMA ارزیابی برنامه ای را برای گسترش استفاده از Kineret (anakinra) برای درمان بیماری ویروس کرونا در سال 2019 (COVID-19) در بیماران بزرگسال مبتلا به ذات الریه که در معرض خطر نارسایی تنفسی شدید هستند آغاز کرده است.