بیماری های مغزی: انواع زوال عقل ثانویه

اصطلاح "زوال عقل" به مجموعه ای از علائم اشاره دارد که معمولاً در افراد مبتلا به بیماری های مغزی یافت می شود که منجر به تغییر و از دست دادن سلول های مغز می شود.

از بین رفتن سلول‌های مغزی طی یک فرآیند طبیعی رخ می‌دهد، اما در بیماری‌هایی که منجر به زوال عقل می‌شوند، این روند بسیار تسریع می‌شود و در نتیجه عملکرد طبیعی مغز از بین می‌رود.

علائم زوال عقل

علائم زوال عقل معمولاً با زوال تدریجی و آهسته ظرفیت های عملکردی فرد مشخص می شود که غیرقابل برگشت است.

آسیب مغزی بر عملکردهای ذهنی فرد (حافظه، توجه، تمرکز، زبان، تفکر و غیره) تأثیر می گذارد و این به نوبه خود بر رفتار تأثیر می گذارد. با این حال، اصطلاح زوال عقل تنها به انواع دژنراتیو زوال عقل اشاره نمی کند، بلکه به سندرمی اشاره دارد که همیشه از یک الگوی رشد پیروی نمی کند.

در برخی موارد، وضعیت بیمار ممکن است بهبود یابد یا برای مدتی ثابت بماند.

در درصد کمی از موارد زوال عقل قابل درمان و به طور بالقوه برگشت پذیر است، اما در اکثریت قریب به اتفاق این بیماری است که منجر به مرگ می شود.

اکثر بیماران به دلیل "عوارض" مانند ذات الریه می میرند.

با این حال، اگر روند مرضی در مراحل بسیار دیررس زندگی شروع شود، اثرات زوال عقل کمتر شدید خواهد بود.

اگرچه بیماری آلزایمر شایع ترین نوع زوال عقل است، اما گروهی از انواع دیگر دمانس وجود دارد.

ایدز

مشخص شده است که ویروس HIV تأثیر مستقیمی بر مغز دارد.

تقریباً 8 تا 16 درصد از قربانیان ایدز به نوع آهسته و پیشرونده زوال عقل مبتلا می شوند.

زوال عقل عموماً در مراحل بعدی بیماری رخ می دهد، اگرچه ممکن است علائم اولیه نیز وجود داشته باشد.

این علائم عبارتند از گیجی، مشکل در تمرکز، بی تفاوتی، کسالت عاطفی و رها کردن یا از دست دادن مهارها.

با این وجود، بیماران تمایل دارند بسیاری از جنبه های شخصیت اصلی خود را تا انتها حفظ کنند.

زوال عقل مرتبط با الکل

نوشیدن طولانی مدت زیاد می تواند منجر به نوعی زوال عقل شود.

با این حال، قطع کامل نوشیدن الکل و پیروی از یک رژیم غذایی متعادل می تواند باعث بهبودی شود.

نوشیدن بیش از حد الکل همچنین می تواند منجر به سندرم کورساکوف شود که شامل از دست دادن قابل توجه حافظه است، اگرچه باید توجه داشت که سندرم کورساکوف به طور دقیق نوعی زوال عقل نیست.

بیماری بینسوانگر

بیماری بینسوانگر نوعی زوال عقل با شروع آهسته است که در نتیجه بیماری عروق خونی کوچک رخ می دهد.

علائم معمولا شامل موارد زیر است:

  • کاهش سرعت؛
  • بی حالی
  • مشکل در راه رفتن؛
  • فلج اندام؛
  • بی ثباتی عاطفی

بیماری کروتسفلد-ژاکوب

بیماری کروتسفلد-ژاکوب معمولاً به طور تصادفی در روش های جراحی منتقل می شود، اگرچه به ندرت می تواند ارثی باشد.

در حال حاضر بحث های زیادی در مورد اینکه آیا گاوهای آلوده به انسفالوپاتی اسفنجی شکل گاوی (BSE) مسئول موارد CJD در انسان هستند وجود دارد.

مطالعات اخیر علائم CJD را در گروهی از افراد جوان (با میانگین سنی 26 سال) کشف کرده اند و محققان معتقدند که یک سویه جدید از CJD را شناسایی کرده اند.

علائم CJD بسیار شبیه به علائم بیماری آلزایمر است، به ویژه در مراحل اولیه. بیماران از کمبودهای حافظه و نوسانات خلقی عجیب رنج می برند و ممکن است تمایل به کناره گیری از زندگی اجتماعی داشته باشند.

به دنبال آن مشکلات حافظه مهمتر، مشکلات در مکالمه و از دست دادن ثبات ایجاد می شود.

با پیشرفت بیماری، بیماران ظاهر می شوند

  • تکان های عضلانی غیر قابل کنترل؛
  • سفتی اندام ها؛
  • بی اختیاری

CJD به طور کلی به سرعت پیشرفت می کند زیرا اکثر بیماران در حدود شش ماه می میرند، اما برای برخی از افراد (حدود 10 درصد) این بیماری می تواند دو تا پنج سال طول بکشد.

بیماری منتشر بدن لوی

به نظر می رسد این نوع زوال عقل مربوط به بیماری پارکینسون باشد، اما 20 تا 25 درصد از بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر نیز تحت تأثیر قرار می گیرند.

مشخصه این بیماری وجود اجسام لوی (ساختارهای کروی کوچک حاوی پروتئین) است که پس از مرگ در سلول های عصبی مغز یافت می شود.

این نوع زوال عقل نسبتاً خفیف است. بیماران از موارد زیر رنج می برند:

  • حرکات ناهماهنگ؛
  • لرزش
  • افسردگی،
  • توهم و گیجی

اگرچه وضعیت آنها ممکن است به طور قابل توجهی متفاوت باشد، حتی در طول یک روز.

همچنین مشخص شده است که مبتلایان به بیماری منتشر بدن لوی نسبت به داروهای خاصی که برای درمان مشکلات رفتاری استفاده می شوند، حساسیت بیشتری دارند.

سندرم داون

سندرم داون شامل ناتوانی در یادگیری است و در اثر تغییر کروموزوم ها ایجاد می شود.

افراد مبتلا به سندرم داون (DS) یک نسخه اضافی از کروموزوم 21 در هر سلول بدن خود دارند.

در گذشته (به عنوان مثال در دهه 1950)، افراد مبتلا به DS به ندرت بیش از 15 سال زندگی می کردند.

با این حال، از آن زمان، پیشرفت های قابل توجهی در آنتی بیوتیک ها و جراحی قلب ایجاد شده است، به طوری که این افراد اکنون به راحتی تا پنجاه و شصت سالگی زندگی می کنند.

متأسفانه درصد زیادی از افراد مبتلا به DS که بالای چهل سال زندگی می کنند به بیماری آلزایمر مبتلا می شوند (30 تا 40 سال زودتر از اکثریت جمعیتی که در یک زمان به این بیماری مبتلا می شوند).

سندرم Gerstmann-Straussler-Scheinker

این بیماری معمولا ارثی است. علائم شامل از دست دادن تعادل و هماهنگی ضعیف عضلات است. زوال عقل در مراحل بعدی رخ می دهد.

زوال عقل چند انفارکتی

این شکل از زوال عقل ناشی از یک سری انفارکتوس های کوچک است که جریان خون را در نواحی خاصی از مغز مختل می کند و در نتیجه سلول های عصبی می میرند.

مناطقی از مغز که بیشتر تحت تأثیر قرار می گیرند، آنهایی هستند که حافظه، بیان، زبان و یادگیری را کنترل می کنند.

اگرچه علائم از فردی به فرد دیگر به طور قابل توجهی متفاوت است و با گذشت زمان، مشکلات بیان، نوسانات خلقی، تشنج و فلج جزئی یا کامل یک اندام کاملاً رایج است.

علائم نیز در طول زمان متفاوت است، اگرچه، پس از بدتر شدن اولیه به دلیل انفارکتوس، فرد این تصور را دارد که وضعیت بیمار تثبیت می شود.

در عوض، این پیشرفت‌های کوچک متأسفانه دوام زیادی ندارند.

فلج مرتعش

این یک اختلال عملکرد عصبی پیشرونده است. افراد مبتلا به بیماری پارکینسون در راه رفتن، نوشتن، لباس پوشیدن و غیره مشکل دارند زیرا درصد زیادی از انتقال دهنده عصبی دوپامین را از دست می دهند که به کنترل حرکت کمک می کند.

بین 20 تا 30 درصد از مبتلایان به زوال عقل در مراحل بعدی بیماری دچار می شوند.

بقیه هنوز در تمرکز مشکل دارند، یا سرعت تفکرشان کاهش می یابد.

بیماری پیک

زوال عقل پیشانی اصطلاحی است که برای اشاره به تعدادی از اشکال زوال عقل استفاده می شود که شامل آسیب سلول های عصبی عمدتاً در لوب فرونتال مغز می شود.

بیماری پیک یکی از این اشکال است. از آنجایی که این ضایعه در بخشی از مغز که رفتار را کنترل می کند رخ می دهد، این شکل از زوال عقل اغلب با تغییرات قابل توجهی در شخصیت فرد مشخص می شود، که ممکن است گستاخ، متکبر، رفتار نامناسب و اساساً با نادیده گرفتن قراردادهای اجتماعی باشد.

مراحل اولیه با فقدان ابتکار عمل و ضعیف شدن حافظه اخیر مشخص می شود.

عدم جهت گیری فضایی نیز خیلی زود شروع می شود.

در مراحل بعدی، بیماران در بستر هستند.

بیماری پیک معمولا بین سنین 52 تا 57 سالگی شروع می شود و به طور متوسط ​​بین 6 تا 7 سال طول می کشد.

درباره زوال عقل، همچنین بخوانید:

Emergency Live Even More… Live: دانلود برنامه رایگان جدید روزنامه شما برای IOS و Android

علائم اولیه زوال عقل چیست؟

دلیریوم و زوال عقل: چه تفاوت هایی دارند؟

نورولوژی، ارتباط بین آسیب تروماتیک مغزی (TBI) و دمانس بررسی شد

ارتباط زیکا با سندرم گیلن باره در مطالعه جدید

سندرم داون و COVID-19 ، تحقیق در دانشگاه ییل

آموزش نجات ، سندرم بدخیم نورولپتیک: آنچه در آن است و نحوه مقابله با آن

سندرم گیلن باره ، متخصص مغز و اعصاب: "هیچ پیوندی با کووید یا واکسن وجود ندارد"

هنگامی که زوال عقل کودکان را تحت تاثیر قرار می دهد: سندرم Sanfilippo

اطفال / تومورهای مغزی: امید جدیدی برای درمان مدولوبلاستوما با تشکر از تور ورگاتا ، ساپینزا و ترنتو

بیماری پارکینسون: تغییرات در ساختارهای مغز همراه با بدتر شدن بیماری شناسایی شد

آلودگی خطر زوال عقل را افزایش می دهد: مطالعه Unimore یک محقق 24 ساله

منبع:

صفحه مدیچه

شما همچنین ممکن است مانند