Sma (آتروفی عضلانی نخاع): بیمار کوچکی که از Sma (آتروفی عضلانی نخاعی) رنج می برد و داروی ابتکاری Zolgesma را برای اولین بار در 12 ژانویه در Puglia در بیمارستان اطفال Giovanni XXIII بیمارستان Policlinico دانشگاه باری دریافت کرد ، خوب عمل می کند اما هنوز تحت نظارت دقیق بالینی است.

Sma (آتروفی عضلانی نخاع) ، Zolgesma به نوزاد Apulian تزریق می شود

این اولین فرزند از پولیا است ، سومین کودک در ایتالیا و کوچکترین کودکی است که تحت درمان قرار گرفته است ، که در سن 3 ماهگی انجام شد و به ژن درمانی دسترسی داشته است.

این یک داروی نوآورانه است ، نمونه ای از مهندسی پیچیده ژنتیک مورد استفاده در زمینه پزشکی برای درمان بیماری که قبل از ظهور اخیر استراتژی های درمانی جدید ، در طی دو سال زندگی به طور مداوم نتیجه کشنده داشته است. " ، Delio Gagliardi و Pasquale Conti.

ژن درمانی نشان دهنده یک فرصت درمانی است که علاوه بر سایر گزینه های درمانی که امروزه مورد استفاده قرار می گیرند، بر روی اصلاح نقص ژن در یک بار مصرف در طول عمر عمل می کند و در لیست داروهایی گنجانده شده است که می تواند توسط ملی پرداخت شود. خدمات بهداشتی برای درمان در شش ماه اول زندگی بیماران با تشخیص ژنتیکی یا تشخیص بالینی ستون فقرات آتروفی عضلانی نوع 1.

برای انجام مراحل درمانی ، کودک تازه متولد شده تحت آزمایشات اولیه در آزمایشگاه روتردام که نمونه خون از سراسر اروپا را جمع آوری می کند ، قرار گرفت.

در این بین ، کارکنان بهداشت در آموزش شرکت داروسازی شرکت کرده اند.

این دارو که متناسب با وزن بیمار کوچک بود ، از داروخانه بیمارستان سفارش داده شد و ظرف چند روز از یک مرکز پخش اروپایی در ایرلند حمل و در دمای 70- درجه در داروخانه نگهداری شد.

نوزاد سپس با دارو تزریق شد و اکنون تحت نظارت دقیق بالینی قرار دارد.

همچنین بخوانید:

مراقبت از کودکان: کشف بیمارستان Bambino Gesù در توانبخشی موتور کودکان

10 مرحله برای انجام بی حرکتی صحیح ستون فقرات در بیمار تروما

ویروس کرونا و اوژنیک؟ مصونیت گله و حقوق افراد معلول

منبع:

آگنزیا دیر