تومورهای بافت اندوتلیال: سارکوم کاپوزی

By کریستیانو آنتونینو On اکتبر 21، 2022

سارکوم کاپوزی سرطانی است که بافت‌های اندوتلیال زیر پوست و غشاهای مخاطی را تحت تأثیر قرار می‌دهد و در افراد دارای نقص ایمنی (به ویژه مبتلایان به ایدز) شایع است.

سارکوم ابتدا پوست و غشاهای مخاطی بینی، مقعد و دهان را درگیر می‌کند، اما می‌تواند به ریه‌ها، کبد و سایر اندام‌های داخلی سرایت کند و حتی با عواقب کشنده نیز همراه باشد.

علل سارکوم شناخته شده نیست، اما تصور می شود که توسط یک ویروس ایجاد می شود.

چگونه خود را نشان می دهد

سارکوم به صورت فوران، زخم و برآمدگی روی صورت، بینی، دهان، اندام ها و بدن ظاهر می شود.

این ضایعات به رنگ قرمز تیره یا قهوه ای هستند و اندازه آنها از سر سوزن تا سکه متفاوت است.

بسته به محل آنها می توانند شکایات دیگری ایجاد کنند: درد و/یا خارش اگر روی پوست باشند. مشکل در بلع و غذا خوردن اگر روی دهان یا در حفره دهان قرار گیرند. سرفه و مشکلات تنفسی اگر روی ریه باشد.

ما می توانیم چهار شکل از سارکوم کاپوزی را تشخیص دهیم:

سارکوم "کلاسیک": معمولاً در افراد پسر در سنین بالا یافت می شود (به ویژه اگر منشاء مدیترانه ای داشته باشد). به آرامی پیشرفت می کند، معمولاً طی یک دوره 10-15 ساله، با گذشت زمان به سایر اندام ها گسترش می یابد و ظهور نئوپلاسم دیگری را تسهیل می کند.
سارکوم «مرتبط با درمان سرکوبگر سیستم ایمنی» در بیمارانی که تحت درمان با داروهایی که سیستم ایمنی را تضعیف می‌کنند، یافت می‌شود، مانند دریافت‌کنندگان پیوند عضو.
"شکل اپیدمی" بیماران ایدز را تحت تاثیر قرار می دهد. در آنها، سارکوم با سرعت بیشتری گسترش می یابد و اغلب در قسمت های مختلف بدن یافت می شود.
"شکل عود کننده" پس از درمان بیماری، یا در همان محل تومور اولیه یا در اندام دیگری عود می کند.

چگونه درمان می شود

سارکوم کاپوزی را می توان در اکثر موارد با درمان بیولوژیکی (بیوتراپی یا ایمونوتراپی)، که از سیستم ایمنی بدن در مبارزه با توسعه سرطان پشتیبانی می کند، درمان کرد.