متخصصان اطفال / تومورهای مغزی: امید جدیدی برای درمان مدولوبلاستوما به لطف Tor Vergata ، Sapienza و Trento

مدولوبلاستوما: محققان بیمارستانی در دانشگاه های تور ورگاتا ، ساپینزا و ترنتو مکانیسم تهاجمی ترین شکل این بیماری را کشف کرده و داروهایی را برای جلوگیری از رشد آن شناسایی کرده اند.

امید جدیدی برای درمان مدولوبلاستوما ، شایع ترین تومور بدخیم مغزی در کودکان

محققان بیمارستان کودکان Bambino Gesù با همکاری دانشگاه های تور ورگاتا ، ساپینزا و ترنتو ، مکانیزمی را که باعث ایجاد تهاجمی ترین شکل بیماری می شود کشف کرده و دو دارو با پتانسیل جلوگیری از رشد سرطان و ... متاستازها

این مطالعه که کاملاً توسط AIRC پشتیبانی می شود ، به تازگی در مجله علمی بین المللی Acta Neuropathologica منتشر شده است.

مدولوبلاستوما یک تومور بدخیم مغزی است که در ایتالیا حدود 7 کودک در میلیون نفر مبتلا می شوند

میزان بقای کلی در حال حاضر 80 for برای بیماران با خطر استاندارد است. متأسفانه ، این رقم برای بیماران در معرض خطر به 30-60 drops کاهش می یابد.

این تومور در مخچه شکل می گیرد ، ناحیه ای از سیستم عصبی که در قاعده مغز قرار دارد و مسئول کنترل تعادل و هماهنگی حرکت است.

درمان مدولوبلاستوما شامل برداشتن تومور با جراحی و به دنبال آن پرتودرمانی و شیمی درمانی است.

اما مانع اصلی درمان وجود سلولهای بنیادی سرطانی است که در برابر رادیو و شیمی درمانی مقاوم بوده و توانایی نفوذ و پخش شدن در نخاع بیماران جوان را دارند.

یک راه درمانی جدید برای این تومور کودکان ، به ویژه برای "گروه 3" ، که بیشترین خطر مرگ را دارد (در بیش از 40 of موارد در 5 سال پس از تشخیص رخ می دهد) ، از نتایج تحقیقات انجام شده در آزمایشگاههای منطقه Oncohaematology در Bambino Gesù.

این مطالعه ، با هماهنگی مدیر پزشکی تجربی و دقیق و منطقه Oncohaematology بیمارستان اطفال مقدس ، پروفسور فرانکو لوکاتلی و پروفسور فرانچسکو سکونی ، با همکاری دانشگاههای روم "تور" انجام شد. ورگاتا »و« ساپینزا »و دانشگاه ترنتو. نویسنده اول فرانچسکا نازیو ، محقق در Bambino Gesù است.

تیم دانشمندان مکانیسم مولکولی جدیدی را شناسایی کرده اند که تغییر آن مسئول تهاجمی بودن مدولوبلاستوما است.

به طور خاص ، مشخص شد که در تومورهای گروه 3 ، پروتئین AMBRA1 در سطوح بیش از حد تولید می شود و در نتیجه ، تمام فرایندهای تنظیم شده توسط آن (اتوفاژی و هویت ساقه) به طور غیر طبیعی عمل می کنند.

در نتیجه افزایش بیش از حد AMBRA 1 ، مکانیسم مورد استفاده سلول ها برای از بین بردن اجزای آسیب دیده (اتوفاژی) تقویت می شود و سلول های سرطانی از این مزیت برای زنده ماندن و تکثیر استفاده می کنند.

علاوه بر این ، مقدار بیش از حد AMBRA 1 سلول ها را در حالت ساقه نگه می دارد ، که از یک سو به آنها کمک می کند تا سریعتر تکثیر شوند ، در بافتهای منشأ تجمع کرده و توده های بزرگ تومور را تشکیل می دهند و از سوی دیگر به آنها در توانایی آنها کمک می کند مهاجرت کرده و متاستاز ایجاد می کند.

با تکیه بر این نتایج آزمایشگاهی ، محققان همچنین نشان دادند که ترکیب دو دارو (یک مهار کننده اتوفاژی و یک مهارکننده عامل STAT3) می تواند نه تنها رشد تومور ، بلکه توانایی آن را در تولید متاستاز نیز مسدود کند.

پروتئین AMBRA1 قبلاً توسط همان تیم محققان Bambino Gesù به عنوان نقش مستقیم در تنظیم سایر چرخه های سلولی ، در سایر سرطان های اطفال و بزرگسالان شناسایی شده بود.

این گام بعدی در تحقیقات نیز آن را به عنوان یک هدف بسیار مرتبط پیشنهاد می کند.

Medulloblastoma ، توضیحات توسط پروفسور Francesco Cecconi

فرانچسکو سككوني ، محقق در Bambino Gesù و استاد كامل در دانشگاه روم "Tor Vergata" ، مي گويد: "بسياري از كودكان در حال تشخيص متاستاز در زمان تشخيص وجود داشته اند و توسعه درمانهاي م effectiveثرتر ضروري است."

برای بیماران مبتلا به مدولوبلاستوما گروه 3 ، که اغلب پیش آگهی نامناسبی دارند ، نیاز فوری به ادغام گزینه های درمانی جدید وجود دارد و البته اگر در کاربرد بالینی تأیید شود ، نتایج ما می تواند منجر به یک درمان شخصی برای این شکل تهاجمی مغز شود. تومور ”.

همچنین بخوانید:

اتحادیه اروپا تریفلونومید را در کودکان تایید می کند (RRMS) در کودکان

اطفال: موارد جدی دیابت نوع 1 در لیگوریا از زمان ابتلا به بیماری همه گیر کووید دو برابر شده است

منبع:

Bambino Gesù - وب سایت رسمی

شما همچنین ممکن است مانند