میوکاردیوپاتی: چیست و چگونه آن را درمان کنیم؟

میوکاردیوپاتی به بیماری های عضله قلب اشاره دارد که در آن دیواره های حفره های قلب کشیده، ضخیم یا سفت می شوند.

این بر توانایی قلب برای پمپاژ صحیح خون در سراسر بدن تأثیر می گذارد.

ماهیت میوکاردیوپاتی

عضله قلب اصلاح شده توسط میوکاردیوپاتی، که معمولا ارثی است و می تواند در کودکان و بزرگسالان جوان رخ دهد، بسته به ماهیت میوکاردیوپاتی می تواند متفاوت باشد.

اجازه دهید در زیر تفاوت‌های بین میوکاردیوپاتی متسع، میوکاردیوپاتی هیپرتروفیک، میوکاردیوپاتی محدود کننده و میوکاردیوپاتی آریتموژنیک بطن راست را بررسی کنیم.

میوکاردیوپاتی متسع

در میوکاردیوپاتی متسع، دیواره های عضلانی قلب کشیده و نازک می شوند و بنابراین دیگر قادر به انقباض مناسب برای پمپاژ خون در سراسر بدن نیستند.

چقدر جدی است؟

اگر به میوکاردیوپاتی اتساع یافته مبتلا هستید، در معرض افزایش خطر نارسایی قلبی هستید: در اصل، قلب شما نمی تواند خون کافی را در سراسر بدن با فشار مناسب پمپاژ کند.

این می تواند عواقب بسیار جدی داشته باشد.

نارسایی قلبی معمولا باعث می شود

  • تنگی نفس
  • خستگی شدید
  • تورم مچ پا

همچنین خطر ایجاد مشکلات دریچه قلب وجود دارد که منجر به ضربان قلب نامنظم و لخته شدن خون می شود.

اگر از میوکاردیوپاتی رنج می برید، باید به طور منظم با پزشک ملاقات کنید تا وضعیت سلامتی خود را تحت نظر داشته باشید.

چه کسانی ممکن است از میوکاردیوپاتی رنج ببرند؟

میوکاردیوپاتی متسع می تواند هم کودکان و هم بزرگسالان را تحت تاثیر قرار دهد.

شرایط خاصی وجود دارد که می تواند منجر به توسعه آن شود، مانند:

  • به ارث بردن یک ژن اصلاح شده که شما را در برابر این بیماری آسیب پذیرتر می کند.
  • یک وضعیت پزشکی زمینه ای؛
  • فشار خون بالا کنترل نشده؛
  • سبک زندگی ناسالم، مانند کمبود ویتامین ها و مواد معدنی در رژیم غذایی، نوشیدن بیش از حد الکل و مصرف مواد مخدر؛
  • یک عفونت ویروسی که باعث التهاب عضله قلب می شود.
  • مشکل دریچه قلب؛
  • یک بیماری بافتی یا عروق خونی - مانند گرانولوماتوز همراه با پلی آنژیت (GPA)، سارکوئیدوز، آمیلوئیدوز، لوپوس، پلی آرتریت گره، واسکولیت یا دیستروفی عضلانی.
  • بارداری: میوکاردیوپاتی گاهی اوقات می تواند به عنوان یک عارضه بارداری ایجاد شود.

با این حال، در بسیاری از موارد، علت ایجاد میوکاردیوپاتی متسع ناشناخته باقی مانده است.

میوکاردیوپاتی هیپرتروفیک

در میوکاردیوپاتی هیپرتروفیک، سلول‌های عضله قلب بزرگ می‌شوند و دیواره‌های حفره‌های قلب ضخیم می‌شوند.

حفره‌های قلب کوچک هستند، بنابراین نمی‌توانند خون زیادی را در خود نگه دارند و دیواره‌ها نمی‌توانند به درستی شل شوند و ممکن است سفت شوند.

علاوه بر این، جریان خون از طریق قلب ممکن است مسدود شود.

چقدر جدی است؟

در بیشتر موارد، میوکاردیوپاتی هیپرتروفیک تأثیر زیادی بر زندگی روزمره ندارد.

برخی از افراد اصلاً علائمی ندارند و نیازی به درمان ندارند.

اما این بدان معنا نیست که این وضعیت نمی تواند جدی باشد.

میوکاردیوپاتی هیپرتروفیک در واقع شایع ترین علت مرگ ناگهانی در دوران کودکی و ورزشکاران جوان است، دقیقاً به این دلیل که برای مدت طولانی بدون علامت باقی می ماند.

این به این دلیل اتفاق می‌افتد که محفظه‌های اصلی قلب می‌توانند سفت شوند و باعث ایجاد فشار برگشتی بر روی اتاق‌های جمع‌کننده کوچک‌تر شوند.

این گاهی اوقات می تواند علائم نارسایی قلبی را بدتر کند و منجر به ریتم غیر طبیعی قلب (فیبریلاسیون دهلیزی) شود.

جریان خونی که از قلب می آید ممکن است کاهش یا محدود شود (در این مورد ما از میوکاردیوپاتی انسدادی هیپرتروفیک صحبت می کنیم).

علائم

این تغییرات قلبی می تواند باعث سرگیجه، درد قفسه سینه، تنگی نفس و از دست دادن موقت هوشیاری شود.

اگر از میوکاردیوپاتی هیپرتروفیک شدید رنج می برید، باید به طور مرتب با پزشک خود مشورت کنید تا وضعیت شما به طور مداوم تحت نظر باشد.

پزشک شما را در مورد سطح و میزان ورزش و همچنین تغییراتی که باید در سبک زندگی خود ایجاد کنید، به شما توصیه می کند.

چه کسی از آن رنج می برد؟

اعتقاد بر این است که میوکاردیوپاتی هیپرتروفیک منشا ارثی دارد.

بنابراین کودکان از بدو تولد تحت تأثیر قرار می گیرند.

میوکاردیوپاتی محدود کننده

میوکاردیوپاتی محدود کننده یک بیماری بسیار نادر است.

اغلب در کودکان تشخیص داده می شود، اگرچه ممکن است در هر سنی ایجاد شود.

دیواره های اتاق های اصلی قلب سفت می شوند و بنابراین پس از انقباض نمی توانند به درستی شل شوند.

این بدان معنی است که قلب به اندازه کافی از خون پر نمی شود.

این منجر به کاهش جریان خون به قلب می شود و می تواند منجر به علائم نارسایی قلبی مانند تنگی نفس، خستگی و تورم در مچ پا و همچنین مشکلات ریتم قلب شود.

در بسیاری از موارد، علت ناشناخته باقی می ماند، اگرچه این بیماری ممکن است ارثی باشد.

میوکاردیوپاتی آریتموژنیک بطن راست

در میوکاردیوپاتی بطن راست آریتموژنیک (ARVC)، پروتئین هایی که معمولا سلول های عضله قلب را در کنار هم نگه می دارند، غیر طبیعی هستند.

سلول های عضلانی ممکن است بمیرند و بافت ماهیچه ای مرده با بافت چربی و فیبری جایگزین شود.

دیواره‌های حفره‌های اصلی قلب نازک‌تر و طولانی‌تر می‌شوند و قادر به پمپاژ صحیح خون در سراسر بدن نیستند.

افراد مبتلا به میوکاردیوپاتی آریتموژنیک بطن راست معمولاً مشکلات ریتم قلب دارند.

کاهش جریان خون به قلب نیز می تواند منجر به علائم نارسایی قلبی شود.

میوکاردیوپاتی آریتموژنیک بطن راست یک بیماری ارثی است که در اثر جهش در یک یا چند ژن ایجاد می شود.

این بیماری می تواند نوجوانان یا جوانان را تحت تاثیر قرار دهد و متاسفانه دلیل برخی از مرگ های ناگهانی و غیرقابل توضیح در ورزشکاران جوان است.

شواهد علمی وجود دارد که نشان می دهد ورزش طولانی و شدید می تواند علائم میوکاردیوپاتی آریتموژنیک بطن راست را بدتر کند.

مهم است که افراد در معرض خطر یا مبتلا به این بیماری با متخصص قلب خود در این مورد صحبت کنند.

چگونه میوکاردیوپاتی تشخیص داده می شود

برخی از موارد میوکاردیوپاتی را می توان پس از اسکن و آزمایش های مختلف قلب تشخیص داد، مانند:

  • الکتروکاردیوگرام (ECG)
  • اکوکاردیوگرام
  • اسکن ام آر آی
  • مانیتور ضربان قلب (مانیتور ECG 24 یا 48 ساعته)
  • تست استرس

اگر میوکاردیوپاتی با منشاء ژنتیکی برای شما تشخیص داده شده است، پزشک ممکن است آزمایش ژنتیکی را برای شناسایی ژن معیوب ایجاد کننده آن توصیه کند.

به این ترتیب، بستگان شما نیز از یک میوکاردیوپاتی بدون علامت احتمالی آگاه می شوند و می توانند آن را مدیریت، نظارت کنند و وضعیت سلامتی خود را بررسی کنند.

نحوه درمان میوکاردیوپاتی

معمولاً هیچ درمانی برای میوکاردیوپاتی وجود ندارد، اما درمان‌ها می‌توانند در کنترل علائم و پیشگیری از عوارض مؤثر باشند.

برخی از انواع میوکاردیوپاتی درمان های خاصی دارند و تشخیص زودهنگام بسیار مهم است.

با این حال، همه کسانی که از میوکاردیوپاتی رنج می برند به درمان نیاز ندارند: برخی از افراد فقط به شکل خفیف این بیماری مبتلا هستند و تنها با تغییر سبک زندگی می توانند آن را تحت کنترل داشته باشند.

نقش سبک زندگی در میوکاردیوپاتی

چه علت میوکاردیوپاتی ژنتیکی باشد یا نه، یک قانون کلی خوب، اتخاذ عادات خوب است، مانند

  • رژیم غذایی سالم
  • ورزش ملایم
  • سیگار نکش
  • کاهش وزن
  • الکل را کاهش یا حذف کنید
  • به اندازه کافی خوابیدن
  • کاهش استرس
  • اطمینان حاصل کنید که هر گونه آسیب شناسی اضافی، مانند دیابت، تحت کنترل است

چه داروهایی برای میوکاردیوپاتی مصرف کنیم؟

در میوکاردیوپاتی، ممکن است داروهایی برای کنترل فشار خون، اصلاح ریتم غیرطبیعی قلب، حذف مایع اضافی یا جلوگیری از تشکیل لخته‌های خون مورد نیاز باشد.

این به داروهایی مانند

  • داروهای فشار خون
  • بتا بلوکرها برای درمان ضربان قلب نامنظم یا نارسایی قلبی
  • دیورتیک ها - برای فشار خون بالا
  • ضد انعقادها
  • داروهایی برای درمان نارسایی قلبی

همچنین بخوانید

Emergency Live Even More… Live: دانلود برنامه رایگان جدید روزنامه شما برای IOS و Android

ترومبوز وریدی: از علائم تا داروهای جدید

سوفل قلب: چیست و چه علائمی دارد؟

مانورهای احیای قلبی ریوی: مدیریت کمپرسور قفسه سینه LUCAS

تاکی کاردی فوق بطنی: تعریف، تشخیص، درمان و پیش آگهی

شناسایی تاکی کاردی: چیست، چه چیزی باعث می شود و چگونه می توان در تاکی کاردی مداخله کرد

انفارکتوس میوکارد: علل، علائم، تشخیص و درمان

نارسایی آئورت: علل، علائم، تشخیص و درمان نارسایی آئورت

بیماری مادرزادی قلب: بیکوسپیدیا آئورت چیست؟

فیبریلاسیون دهلیزی: تعریف، علل، علائم، تشخیص و درمان

فیبریلاسیون بطنی یکی از جدی ترین آریتمی های قلبی است: بیایید در مورد آن بدانیم

فلوتر دهلیزی: تعریف، علل، علائم، تشخیص و درمان

Echocolordoppler تنه های فوق آئورت (کاروتیدها) چیست؟

Loop Recorder چیست؟ کشف تله متری خانگی

هولتر قلبی، ویژگی های الکتروکاردیوگرام 24 ساعته

Echocolordoppler چیست؟

آرتریوپاتی محیطی: علائم و تشخیص

مطالعه الکتروفیزیولوژیک اندوکاویتاری: این معاینه شامل چه چیزی است؟

کاتتریزاسیون قلب، این معاینه چیست؟

اکو داپلر: چیست و برای چیست

اکوکاردیوگرافی ترانس مری: شامل چه مواردی است؟

اکوکاردیوگرافی کودکان: تعریف و کاربرد

منبع

بیانچه پاگینا

شما همچنین ممکن است مانند