سارکوم: سرطان نادر و پیچیده

نگاهی عمیق به سارکوم ها، تومورهای نادری که از بافت های همبند ایجاد می شوند

سارکوم چیست؟

سارکوما یک نوع بسیار خطرناک است تومور. آن از بافت های همبند بدن منشا می گیرد مانند ماهیچه ها، استخوان ها، اعصاب، بافت های چربی، رگ های خونی و بافت فیبری می توانند نقطه شروع باشند. بیش از 70 نوع سارکوم وجود دارد. آنها به دو نوع اصلی تقسیم می شوند: سارکوم بافت نرم و سارکوم استخوان. این تومورها می توانند در هر قسمتی از بدن ظاهر شوند. چیزی که آنها را خطرناک می کند توانایی آنها در گسترش است. در بیشتر موارد به ریه ها سرایت می کنند.

علائم و تشخیص

La علائم سارکوم به محل تومور بستگی دارد. در ابتدا ممکن است شفاف نباشند و معمولاً به صورت توده‌ای بدون درد ظاهر می‌شوند. با این حال، اگر به اندازه ای بزرگ شوند که به اعصاب یا اندام های مجاور فشار وارد کنند، می توانند باعث ناراحتی شوند. پزشکان سارکوم را با بیوپسی بافتی تایید می کنند که نوع خاصی از سارکوم را نشان می دهد. سایر آزمایشات مورد استفاده برای تشخیص عبارتند از اشعه ایکس، سی تی اسکن، ام آر آی و اسکن PET.

عوامل خطر و پیشگیری

برخی از عوامل خطر برای سارکوم توسعه شامل قرار گرفتن در معرض پرتوهای یونیزان، مواد شیمیایی مضر مانند وینیل کلرید و آرسنیک، و همچنین برخی شرایط ژنتیکی مانند سندرم Li-Fraumeni و نوروفیبروماتوز نوع 1 است. رادیوتراپی قبلی برای انواع دیگر سرطان نیز می‌تواند خطر ابتلا به سارکوم را سال‌ها پس از درمان افزایش دهد. .

سارکوم ها انواع نادر سرطان هستند. آنها در بافت های همبند بدن مانند استخوان ها یا ماهیچه ها شروع می شوند. درمان سارکوم به عوامل مختلفی بستگی دارد. بستگی به نوع سارکوم، محل آن در بدن و گسترش آن دارد. سلامت کلی بیمار نیز مهم است. برخی از گزینه های درمانی برای سارکوم عبارتند از:

  • عمل جراحي: پزشکان ممکن است برای برداشتن تومور عمل کنند. اگر سارکوم در دست یا پا قرار داشته باشد، ممکن است قطع عضو لازم باشد. این تضمین می کند که هیچ سلول توموری باقی نمی ماند.
  • شیمی درمانی: این داروها به سلول های توموری که به سرعت تقسیم می شوند در بدن حمله کرده و آنها را از بین می برند.
  • پرتو درمانی: پرتوهای پرانرژی مانند اشعه ایکس سلول های سارکوم را هدف قرار داده و از بین می برند.

منابع

شما همچنین ممکن است مانند