Ema aloittaa Sanofi Pasteurin Vidprevtyn-rokotteen arviointimenettelyn

Vidprevtyn-seerumin arvioi Euroopan lääkevirasto EMA

Vidprevtyn, terveysasioista vastaavan komission jäsenen Stella Kyriakidesin ilmoitus

"Tärkeitä uutisia Covid-19-rokotteista Ema: n ansiosta, joka on aloittanut ranskalaisen Sanofi Pasteurin rokotteen arviointimenettelyn."

Tästä ilmoitti Twitterissä Euroopan terveyskomissaari Stella Kyriakides.

Ranskalaisen lääkeyhtiön kehittämää seerumia kutsutaan Vidprevtyniksi, ja Euroopan lääkeviraston analyysin mukaan "jos se osoittautuu turvalliseksi ja tehokkaaksi", hän lisäsi, "se laajentaa EU: n nykyistä rokotevalikoimaa, kun jatkamme pandemian torjuntaa. ”.

Kun otetaan huomioon Covid-muunnosten vaikutus tuleviin eurooppalaisiin skenaarioihin, tietysti tehokkaan uuden rokotteen saaminen täydentämään jo saatavilla olevia on tärkeämpää kuin koskaan - vaihtoehtojen saaminen on aina hyvä idea.

Lue myös:

EMA aloittaa Kineretin käytön arvioinnin aikuisilla COVID-19-potilailla, joilla on lisääntynyt vakavan hengitysvajauksen riski

Covid: 'Varo Epsilon-varianttia, infektioriski myös immunisoiduille'

Lähde:

Hirveä virasto

saatat myös pitää