Pediatria / aivokasvaimet: uusi toivo medulloblastooman hoidosta Tor Vergatan, Sapienzan ja Trenton ansiosta
Medulloblastooma: Tor Vergatan, Sapientan ja Trenton yliopistojen sairaalatutkijat ovat löytäneet taudin aggressiivisimman muodon mekanismin ja tunnistaneet lääkkeitä sen kasvun estämiseksi
Uusi toivo medulloblastooman, lasten yleisimmän pahanlaatuisen aivokasvaimen, hoitoon
Bambino Gesùn lastensairaalan tutkijat ovat yhdessä Tor Vergatan, Sapienzan ja Trenton yliopistojen kanssa löytäneet mekanismin, joka laukaisee taudin aggressiivisimman muodon, ja tunnistaneet kaksi lääkettä, jotka voivat estää syövän ja etäpesäkkeitä.
AIRC: n tukema tutkimus on juuri julkaistu kansainvälisessä tieteellisessä lehdessä Acta Neuropathologica.
Medulloblastooma on pahanlaatuinen aivokasvain, jonka esiintyvyys Italiassa on noin 7 lasta miljoonasta
Kokonaiseloonjäämisaste on tällä hetkellä 80% vakioriskipotilailla; Valitettavasti luku laskee 30–60 prosenttiin korkean riskin potilailla.
Tämä kasvain muodostuu pikkuaivoissa, hermoston alueella, joka sijaitsee aivojen juuressa ja joka on vastuussa tasapainon ja liikkeen koordinoinnin hallitsemisesta.
Medulloblastooman hoitoon kuuluu kasvaimen kirurginen poisto, jota seuraa sädehoito ja kemoterapia.
Suurin hoidon este on kuitenkin syöpäkantasolujen läsnäolo, jotka ovat vastustuskykyisiä radio- ja kemoterapialle ja jotka kykenevät soluttautumaan ja leviämään selkäydin- nuorten potilaiden ketju.
Uusi hoitokeino tälle lapsikasvaimelle, erityisesti ryhmälle 3, joka on suurin kuolemariski (esiintyy yli 40%: ssa tapauksista 5 vuoden kuluessa diagnoosista), tulee Bambino Gesùn onkohematologian alueen laboratoriot.
Tutkimus, jota koordinoivat Pyhän istuimen lastensairaalan kokeellisen ja tarkan lääketieteen johtajan professori Franco Locatelli ja professori Francesco Cecconi, tehtiin yhteistyössä Rooman yliopistojen kanssa ”Tor Vergata ”ja“ Sapienza ”sekä Trenton yliopisto. Ensimmäinen kirjoittaja on Francesca Nazio, Bambino Gesùn tutkija.
Tutkijaryhmä on tunnistanut uuden molekyylimekanismin, jonka muuttaminen on vastuussa medulloblastooman aggressiivisuudesta
Erityisesti havaittiin, että ryhmän 3 kasvaimissa AMBRA1 -proteiinia tuotetaan liikaa ja sen seurauksena kaikki sen säätelemät prosessit (autofagia ja varren identiteetti) toimivat epänormaalisti.
Ylimääräisen AMBRA 1: n seurauksena solujen käyttämä mekanismi vaurioituneiden komponenttien poistamiseksi (autofagia) paranee, ja syöpäsolut hyödyntävät tätä selviytyäkseen ja lisääntyäkseen.
Lisäksi ylimääräinen AMBRA 1 pitää solut kantasolussa, mikä toisaalta auttaa niitä lisääntymään nopeammin kerääntymällä alkuperäiskudoksiin ja muodostamaan suuria kasvainmassoja, ja toisaalta auttaa niitä kykyyn muuttaa ja muodostaa etäpesäkkeitä.
Näiden laboratoriotulosten perusteella tutkijat osoittivat myös, että kahden lääkkeen (autofagian estäjä ja STAT3 -kantakerroin estäjä) yhdistelmä voi estää kasvaimen kasvun lisäksi myös sen kyvyn tuottaa etäpesäkkeitä.
Sama Bambino Gesù -tutkijaryhmä oli jo tunnistanut AMBRA1 -proteiinin voimakkaaksi onkosuppressoriksi muissa lasten ja aikuisten syövissä, koska sillä on suora rooli solusyklisäätelyssä.
Tämä edistysaskel tutkimuksessa ehdottaa sitä myös erittäin relevantiksi kohteeksi.
Medulloblastooma, professori Francesco Cecconin selitys
"Monilla lapsilla on jo etäpesäkkeitä diagnoosihetkellä, joten on välttämätöntä kehittää tehokkaampia hoitoja", selittää Francesco Cecconi, Bambino Gesùn tutkija ja Rooman yliopiston Tor Vergatan professori.
"Ryhmän 3 medulloblastoomaa sairastavilla potilailla, joilla on usein huono ennuste, on kiireellisesti yhdistettävä uusia hoitovaihtoehtoja, ja tietysti, jos tulokset vahvistetaan kliinisessä käytössä, tuloksemme voivat johtaa yksilölliseen hoitoon tälle aggressiiviselle aivomuodolle kasvain ".
Lue myös:
Relapsi-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) lapsilla, EU hyväksyy teriflunomidin