Lymfooma on kuudenneksi yleisin kasvain Italiassa ja monissa maailman maissa, ja yleisin veren syöpäsairaus. Näistä luvuista huolimatta monet ihmiset eivät vieläkään tiedä, mikä se on

Maailman lymfoomatietoisuuspäivä, joka vietetään tänään, 15. syyskuuta, on tärkeä tilaisuus valaista tämäntyyppinen syöpä ja muistaa, kuinka sopivien hoitoväylien tunnistaminen on avaintekijöitä tämän taudin torjunnassa.

Ensimmäinen lääkäri, joka esitteli termin lymfooma, oli Thomas Hodgkin, vuonna 1832, joka kuvasi seitsemän potilaan kliinisiä tiloja, joilla oli suurentuneet imusolmukkeet ja perna ilman infektiota

Myöhemmin muut lääkärit tutkivat näiden potilaiden kudoksia ja löysivät joitain hyvin erityisiä piirteitä: Reed-Stemberg-solut, jotka olivat kooltaan jättimäisiä ja joissa oli kaksi suurta ydintä, samanlaisia ​​kuin pöllön silmäsolut.

Myöhemmin, kun tieto immuunijärjestelmän patofysiologiasta eteni, Hodgkinin lymfooman lisäksi tunnistettiin erilaisia ​​lymfooman muotoja.

Mikä on lymfooma?

Ne ovat ryhmä kasvainsairauksia, jotka ovat peräisin immuunijärjestelmän soluista.

Niitä on noin 30 erilaista. Näiden kasvainten histologisen tutkimuksen perusteella on mahdollista jakaa ne kahteen pääluokkaan: Hodgkinin lymfoomat (HL) ja Non-Hodgkinin lymfoomat (NHL).

Jälkimmäiset eroavat edellisistä siinä, että niiltä puuttuu Reed-Stembergin soluja ja ne syntyvät iän myötä.

LH puolestaan ​​vaikuttaa pääasiassa nuoriin.

Onko mahdollista "estää" lymfoomat diagnosoimalla ne ajoissa?

Toisin kuin muut sairaudet, kuten rinta-, suolisto- tai kohdunkaulan syöpä, lymfooman tapauksessa ei ole käytettävissä hematologisia tai instrumentaalisia tutkimuksia varhaiseen diagnosointiin.

Mitä hälytyskelloja kannattaa varoa lymfooman kanssa?

Koska seulontatestejä ei ole saatavilla, on välttämätöntä olla aliarvioimatta tiettyjä oireita:

• yhden tai useamman kivuttoman pinnallisen imusolmukkeen laajentuminen ( kaula, kainalot ja nivus)
• jatkuva kuume/kuume ilman ilmeistä tarttuvaa syytä
• runsas yöhikoilu,
• yleinen kutina,
• merkittävä (10% normaalista painosta) ja selittämätön laihtuminen.

Jos tauti vaikuttaa syviin imusolmukkeisiin tai harvemmin muihin elimiin, voi esiintyä myös seuraavaa

• kuiva yskä ja hengenahdistus
• niskan ja alaraajojen turvotus
• ennenaikaisen täyteyden tunne ja ruokahaluttomuus,
• vatsakipu,
• ihon muutokset (laastarit ja kyhmyt)

Kun jokin näistä oireista ilmenee jatkuvasti, ota ensin yhteys lääkäriisi.

Hän voi arvioida kliinistä tilannetta ja määrätä diagnostisia testejä.

Erityisesti LH: n tapauksessa, joka vaikuttaa myös pääasiassa nuoriin, on tärkeää, että nuoret ovat tietoisia kehonsa tarkkailun tärkeydestä eivätkä unohda oireita, kuten kuumetta tai kuivaa yskää, ja ottamaan tarvittaessa pelottomasti yhteyttä lääkäriin .

Mikä on lymfoomien kliininen kulku? Käyttäytyvätkö kaikki samalla tavalla?

Valitettavasti ei.

Lymfoomilla on erilaisia ​​kliinisiä piirteitä kehityksen ja ennusteen suhteen.

Lymfoomat on jaettu ”nöyriin” muotoihin, jotka kehittyvät hiljaisemmiksi ajan myötä eivätkä välttämättä vaadi välitöntä hoitoa, ja ”aggressiivisiin” muotoihin, jotka kehittyvät nopeasti ja vaativat nopeaa hoitoa.

Lymfooma: Mitä hoitoja on saatavilla?

Lymfoomia hoidetaan tavanomaisella kemoterapialla.

Tämä yhdistetään usein hoitoon monoklonaalisilla vasta -aineilla, molekyyleillä, jotka voivat "tunnistaa" kasvainsoluja ja tappaa ne aktivoimalla immuunijärjestelmän.

Taudin vastustuskykyisille tai osittain reagoiville muodoille voidaan aloittaa aggressiivisempia kemoterapioita, tarvittaessa luuydinsiirtoon saakka.

Viime aikoina on kehitetty innovatiivisia soluterapioita, jotka perustuvat potilaan omasta verestä saatujen immuunisolujen käyttöön. perinteisiin hoitoihin.

Tätä uutta strategiaa kutsutaan nimellä CAR-T, lyhenne monimutkaisesta tieteellisestä nimestä kimeeriset antigeenireseptori-T-solut.

Lue myös:

Cytomegalovirus, Bambino Gesù Rome: Kuinka immuunijärjestelmä voi voittaa sen

Hashimoton kilpirauhastulehdus: mitä se on ja miten sitä hoidetaan

Lähde:

Milanon poliklinikka