COVID-19, New England Journal of Medicine publie une étude sur les effets du Remdesivir
Le remdesivir est un médicament qui a attiré l'attention des médecins et des chercheurs depuis les premiers jours de la pandémie de coronavirus.
Il était immédiatement évident qu'il avait des effets bénéfiques sur les patients traités.
Il est utilisé pour sa capacité à entraver la capacité des virus à se reproduire, et a été attribué à des séjours hospitaliers plus courts pour les patients ayant reçu le médicament dans les essais.
Dans un rapport publié dans le New England Journal of Medicine, un groupe de chercheurs a confirmé ces effets bénéfiques du médicament.
Remdesivir, 1,062 patients recrutés pour l'étude
Un total de 1,062 XNUMX patients présentant des signes d'infection des voies respiratoires inférieures ont été recrutés pour l'étude.
Le groupe de patients a été divisé en deux groupes: le premier, de 541 patients, a été traité par Remdesivir, le second de 521 patients, avec un placebo, pendant un mois.
Les résultats ont montré que ceux qui ont reçu Remdesivir ont un temps de récupération médian de dix jours, contre 15 jours dans le groupe placebo.
Le taux de mortalité chez les patients sous Remdesivir était également plus faible: un taux de mortalité estimé de 6.7% a été attribué au groupe remdesivir au jour 15 contre 11.9% dans le groupe placebo et 11.4% avec Remdesivir contre 15.2% sous placebo par jour 29.
De plus, des événements indésirables ont été rapportés chez seulement 131 des 532 patients ayant reçu du Remdesivir (24.6%) contre 163 des 516 patients sous placebo (31.6%).
«Le remdesivir était supérieur au placebo à…»
En fin de compte, les données du rapport ont montré que «le remdesivir était supérieur au placebo en ce qui concerne le raccourcissement du délai de récupération chez les adultes hospitalisés pour COVID-19 et présentant des signes d'infection des voies respiratoires inférieures.»
L'âge moyen des patients était proche de 59 ans, dont 64.4% de sexe masculin.
Sur la base de l'évolution de l'épidémiologie du COVID-19 au cours de l'essai, 79.8% des patients ont été recrutés sur des sites en Amérique du Nord, 15.3% en Europe et 4.9% en Asie.
Dans l'ensemble, 53.3% des patients étaient blancs, 21.3% étaient noirs, 12.7% étaient asiatiques et 12.7% étaient désignés comme autres ou non déclarés; 250 (23.5%) étaient hispaniques ou latino-américains.
Une étude donc utile pour comprendre l'utilité du médicament dans cette maladie spécifique, et pour l'utiliser dans des situations dans lesquelles le patient peut trouver un bénéfice.