Etats-Unis, le médicament anticorps Lilly échoue dans une étude COVID-19; d'autres continuent

Le COVID-19, aux Etats-Unis s'inquiète du développement de traitements et de vaccins: l'anticorps médicamenteux Eli Lilly a même été parrainé par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses.

Et c'est l'agence des National Institutes of Health (NIH) qui a arrêté l'étude, affirmant que le développement de la même chose avait montré non pas tant un problème de sécurité (qui planait également), mais une faible probabilité que le médicament soit utile pour patients hospitalisés.

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Dans un communiqué, Lilly note que le gouvernement poursuit une étude distincte testant le médicament anticorps chez des patients légers à modérément malades, pour essayer de prévenir l'hospitalisation et les maladies graves.

La société poursuit également ses propres études de test du médicament, qui est en cours de développement avec la société canadienne AbCellera.

Les anticorps sont des protéines que le corps fabrique lorsqu'une infection survient; ils s'attachent à un virus et contribuent à son élimination.

Les médicaments expérimentaux sont des versions concentrées d'un ou deux anticorps spécifiques qui fonctionnent le mieux contre le coronavirus dans les tests en laboratoire et sur les animaux.

Lilly et Regeneron ont demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis d'accorder une autorisation d'utilisation d'urgence pour leurs médicaments contre le COVID-19 pendant que les études de stade avancé se poursuivent.

Lilly dit que sa demande est basée sur d'autres résultats suggérant que le médicament aide les patients qui ne sont pas hospitalisés et qu'elle continuera à demander l'autorisation de la FDA pour une utilisation d'urgence.

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La source:

NZ Herald

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