Pilule anti-Covid Molnupiravir, États-Unis : « Du feu vert de la FDA à la pilule de Merck »
Le molnupiravir est un médicament qui agit en introduisant des erreurs dans le code génétique du virus SARS-CoV-2, ce qui empêche le virus de se répliquer davantage
Feu vert pour la pilule antivirale Covid-19 Molnupiravir, de la société pharmaceutique Merck
Cela a été décidé par la Food and Drug Administration des États-Unis, qui a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence pour le molnupiravir pour le traitement de la maladie à coronavirus légère à modérée (Covid-19) chez les adultes avec des résultats positifs aux tests viraux directs du SRAS-CoV-2, et qui présentent un risque élevé de progression vers un Covid-19 sévère, y compris une hospitalisation ou un décès, et pour qui les options de traitement alternatives contre le Covid-19 et autorisées par la Fda ne sont pas abordables ou cliniquement appropriées.
Disponible uniquement sur ordonnance, le molnupiravir doit être démarré dès que possible après le diagnostic de Covid-19 et dans les cinq jours suivant l'apparition des symptômes
L'antiviral oral ne peut pas être pris par les patients de moins de 18 ans car il peut affecter la croissance des os et du cartilage.
Le molnupiravir est un médicament qui agit en introduisant des erreurs dans le code génétique du virus SARS-CoV-2, ce qui empêche le virus de se répliquer davantage.
La FDA rappelle que le molnupiravir ne remplace pas la vaccination chez les individus pour lesquels le Covid-19 et une dose de rappel sont recommandés.
En fait, la FDA a approuvé un vaccin et en a autorisé d'autres pour prévenir Covid-19 et les résultats cliniques graves associés à l'infection à Covid-19, y compris l'hospitalisation et le décès.
La Food and Drug Administration des États-Unis exhorte les gens à se faire vacciner et à recevoir un rappel s'ils sont éligibles.
Hier, le feu vert était venu pour la pilule anti-Covid-19 de marque Pfizer.
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