Pilule pour traiter le Covid également de Pfizer : « 89 % efficace contre l'hospitalisation ou la mort »

Pilule pour traiter Covid de Pfizer, PDG Albert Bourla : « Une percée pour arrêter la dévastation pandémique »

Après l'approbation par la Grande-Bretagne du médicament anti-Covid de Merck, Pfizer dévoile les résultats de sa pilule contre le coronavirus

La société a annoncé aujourd'hui que son nouveau candidat antiviral oral contre le Covid-19, Paxlovid, réduit considérablement le risque d'hospitalisation ou de décès jusqu'à 89 %.

Les données sont issues d'une étude randomisée en double aveugle portant sur 1,219 19 patients adultes non hospitalisés atteints de Covid-XNUMX à haut risque d'évoluer vers une maladie grave.

Les patients provenaient de centres d'essais cliniques d'Amérique du Nord et du Sud, d'Europe, d'Afrique et d'Asie, dont 45 % des États-Unis.

Dans le détail, l'analyse a montré une réduction de 89 % du risque d'hospitalisation ou de décès de toute cause liée au Covid-19 par rapport au placebo chez les patients traités dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes (critère principal).

0.8 % des patients qui ont reçu le médicament de Pfizer ont été hospitalisés jusqu'au jour 28 après la randomisation (3/389 hospitalisés sans décès), contre 7.0 % des patients qui ont reçu le placebo et ont été hospitalisés ou sont décédés (27/385 hospitalisés avec 7 décès ultérieurs) .

Pilule anti-Covid de Pfizer : des réductions similaires des hospitalisations ou des décès liés au Covid-19 ont été observées chez les patients traités dans les cinq jours suivant l'apparition des symptômes

0 % des patients ayant reçu Paxlovid ont été hospitalisés jusqu'au jour 28 après la randomisation (6/607 hospitalisés, aucun décès), contre 6.7 % des patients ayant reçu un placebo (41/612 hospitalisés avec 10 décès ultérieurs), avec une signification statistique élevée. .

Dans l'ensemble de la population étudiée jusqu'au jour 28, aucun décès n'a été signalé chez les patients recevant Paxlovid, contre 10 (1.6 %) décès chez les patients recevant le placebo.

Le président et chef de la direction de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré : « La nouvelle d'aujourd'hui est un véritable tournant dans les efforts mondiaux pour arrêter les ravages de cette pandémie.

Ces données suggèrent que notre candidat antiviral oral, s'il est approuvé ou autorisé par les régulateurs, a le potentiel de sauver la vie des patients, de réduire la gravité des infections à Covid-19 et d'éliminer jusqu'à neuf hospitalisations sur dix », a-t-il conclu.

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La source:

Agence Dire

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