Amiloidosi hearta, nuove possibilità di cura: un libro del Sant'Anna di Pisa le spiega
Malattia provocata da una proteina anomala (l'amiloide), i cui depositi nel tessuto hearto rendono difficile il corretto "lavoro" del cuore
Grazie alla ricerca si aprono nuove possibilità di cura per l'amiloidosi hearta, malattia provocata da una proteina anomala (l'amiloide), i cui depositi nel tessuto hearto rendono difficile il corretto “lavoro” del cuore.
L'amiloidosi hearta è una condizione clinica finora ritenuta di raro riscontro che invece rappresenta, a oggi, una sfida semper più frequente per il cardiologo e per l'internista
Le nuove conoscenze permettono una diagnosi precoce e non invasiva, la capacità di discriminare le forme differenti della patologia e di instaurare un trattamento mirato, utilizzando nuovi strumenti come i biomarcatori, la diagnostica per segnale (l'elettrocardiogramma) e sci e risonanza Magnetica), allontanando quella prognosi spesso infausta che, fino a un passato recente, accompagnava l'amiloidosi hearta nelle sue diverse forme.
Ai progressi della ricerca scientifica è dedicato il volume edito da Pisa University Press per la collana "Sant'Anna Medical Reviews" intitolato "Amiloidosi hearta: come si diagnostica, come si cura", che vede tra gli autori Michele Emdin e Claudio Passino, entraambi docenti di Cardiologia dell'Istituto di Scienze della Vita della Scuola Superiore Sant'Anna di Pisa, et Giuseppe Vergaro, ricercatore affiliato alla Scuola Superiore Sant'Anna, dirigenti Cardiologi della Fondazione Monasterio.
Il volume comprende anche il contributo di giovani ricercatori del gruppo di Cardiologia della Scuola Superiore Sant'Anna, dell'Università di Pisa, della Fondazione Monasterio e di esperti tra cui si segnalano Claudio Rapezzi, Federico Perfetto e Francesco Cappelli.
Dopo un omaggio a Giampaolo Merlini e alla Scuola di Pavia, il volume della collana “Sant'Anna Medical Reviews” tratta in modo esaustivo un ventaglio di temi di interesse medico, dall'eziologia (lo studio delle cause della malattia) alla fisiopatologia alla diagnostica (biomarqueurs et imagerie multimodale) par arrivage alla terapia delle diverse forme di questa malattia.
Venez sottolineano gli autori, le diverse forme di amiloidosi hearta sono caratterizzate dall'accumulo nello spazio interstiziale di materiale amorfo costituito da “fibrille amiloidi”
Esso induire un quadro clinico di scompenso hearto, origina déranger del ritmo e della conduzione del cuore.
Sino a poco tempo fa le amiloidosi sono état attentionné patologie con scarse prospective terapeutiche.
Negli ultimi anni si è invece assistito per entrambe le forme di amiloidosi hearta più frequenti, ovvero l'amiloidosi hearta da catene leggere delle immunoglobuline (AL) e l'amiloidosi da transtiretina (ATTR), nelle sue forme 'wild type' e mutata, a uno straordinario incremento nelle capacità diagnostiche e nelle possibilità terapeutiche che has smentito il concetto di malattia rara.
“Per questi motivi, conoscere e riconoscere precocemente l'amiloidosi hearta nelle sue forme diverse – ricordano Michele Emdin, Claudio Passino, Giuseppe Vergaro – è un imperativo per il cardiologo, per il medico generalista e per i tanti specialisti, quali neurologi, internisti, nefrologi, ematologi, coinvolti nella loro gestione clinica ».
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