Cuore : le sindrome de Brugada et le rischio di aritmia
La sindrome di Brugada è una malattia hearta rara, una sindrome che può anche rivelarsi fatale e che si caratterizza per un'alterazione del sistema elettrico del cuore
Il a son nom si je dois aux frères Brugada qui ont décrit le syndrome de la première fois en 1992.
Je pazienti con la sindrome di Brugada presentano un rischio aumentato di aritmia ventricolare e di mort improvvisa per aritmia.
Nella maggior parte dei casi dunque, si rende necessario l'impianto di un piccolo défibrillateur al fine di prevenire l'insorgenza di aritmie hearthe.
Si c'est le cas dans le monde et dans cinq cas, il y a cinq individus.
La sindrome di Brugada è in genere asintotica e la diagnosi avviene soprattutto in età adulta.
Colpisce in particulier gli uomini e anche la familiarità è un fattore di rischio.
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La cause della sindrome di Brugada
Il cuore è soggetto ad aritmia ventricolare in presenza di un'alterazione strutturale o funzionale di alcuni canali ionici, strutture presenti sulla superficie delle cellule del cuore.
Questa alterazione può essere ricondotta a una mutazione genetica.
Sebbene i geni coinvolti possano essere diversi, il più comunemente mutato (dans environ 3 pazienti su 10) è il gène SCN5A.
Questo gene fornisce le informazioni necessarie per la creazione del canale che trasporta atomi di sodio caricati positivamente nelle cellule hearthe.
Si tratta di un canale fondamental nel mantenere un normal ritmo hearto e se viene alterato nella struttura o nel funzionamento per via della mutazione genetica, si ha una riduzione dell'afflusso degli atomi di sodio con conseguente alterazione del ritmo hearto.
Anche l'assunzione di sostanze stupefacenti, l'ipercalcemia o l'ipopotassiemia sono state Associate alla sindrome e all'insorgenza dei sintomi nei pazienti con una mutazione genetica.
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Venez si effettua la diagnosi di sindrome di Brugada?
La diagnosi si effettua con l'electrocardiogramma (ECG) et la confirmation arrive in presenza di alterazioni molecolari.
Alla luce delle indicazioni fornite dall'elettrocardiogramma, occorre infatti escludere altre cause che possono determinare un aspetto elettrocardiografico simile; questo può essere rilevato in semplici controlli di routine e nel caso di screening.
Je soggetti con familiarità per morte improvvisa oi pazienti che abbiano manifestato un episodio di sincope devono sottoporsi a un ECG dal quale potrà risultare il quadro suggestivo della sindrome.
Sebbene la sindrome sia prevalentemente asinomatica, talvolta possono aversi sintomi come palpitazioni, battito hearto irregolare, svenimento e shutdownocardio improvviso: sono sintomi aspecifici che possono segnalare anche altri problemi hearti e cheun richiedono com.
Non dimentichiamo che un semplice esame come l'elettrocardiogramma può salvare la vita”, sottolinea lo specialista.
Comment est-il fait?
Il trattamento dipende dal rischio di aritmia e nella maggior parte dei casi prevede l'impianto di un defibrillatore.
Questo piccolo dispositivo monitora il ritmo hearto e quando necessario invia delle scosse elettriche per ripristinare il ritmo corretto.
In alcuni casi può essere indicata la terapia farmacologica, semper per prevenire l'insorgenza di aritmia.
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