Sincope hearta: che cos'è, come si diagnostica e chi colpisce

La faute ou l'événement est une perte de conscience brève et temporaire de la vie solitaire qui se produit de manière complète et spontanée

Questo evento è considerato benigno e non deve destare timori se è riconducibile ad un calo pressorio, ma è meritevole di ulteriori accertamenti se è di natura hearta.

Che cos'è la sincope hearta

La sincope hearta est une perte de la coscienza transitoria causata da una riduzione della frequenza hearta. Ma non solo.

Si tratta di un problema che può essere determinato da un disrupto del ritmo hearto come, per esempio, una bradicardia che si verifica solitamente nei soggetti anziani, o da una tachicardia solitamente più frequente nei soggetti giovani.

Ci sono, tuttavia, condizioni più gravi come l'infarctus miocardico acuto o un'embolia polmonare, che possono avere proprio un evento sincopale, come prima manifestazione.

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Venez si scopre la sincope hearta

Fare una diagnosi di sincope hearta non è facile.

La valeur initiale d'un avvalersi di una buona anamnesi incentrata soprattutto sulla modalità di presentazione della sincope e sul contesto in cui si è verificata.

Poi si esegue un esame obiettivo completo basato sulla misurazione della pressione arteriosa e di altri parameters.

È obbligatorio, in questi casi, sottoporsi ad un elettrocardiogramma basale in sede di visita e, se necessario, ad un holter hearto ECG delle 24 ore e ad un ecocardiogramma transtoracico.

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Vous ne devez pas évaluer le risque d'un événement 

Je pazienti che già sanno di soffrire di una patologia hearta strutturale, coloro che presentano casi in famiglia di morte improvvisa.

È importante, inoltre, segnalare al proprio medico curante se la sincope è avvenuta durante uno sforzo, se prima di svenire il paziente ricorda una sensazione di cardiopalmo o se, infine, c'è familiarità verso malattie negenegenehe che possono a portare utto sincope, soggetti giovani, venez la sindrome di Brugada, la displasia artimogena del ventricolo destro e la sindrome di Wolff-Parkinson-White.

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Fonte dell'articolo:

GDS

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