Comprendre la macroglobulinémie : une vue panoramique détaillée

À cause de la macroglobulinémie de Waldenström ?

La Macroglobulinémie de Waldenström (MW) est un forme rare de maladies non hodgkiniennes, un dérangement qui s'est produit dans les informations B, une typologie de leucocytes. La malattia è caratterizzata da un augmentation des anomalies des immunoglobulines M (IgM) dans le sang, les protéines monoclonales peuvent provoquer une série de symptômes de diverses natures. En général, la macroglobulinémie de Waldenström est considérée comme une maladie lente. Bien sûr, votre gestion est enrichie d'une approche personnalisée et attentive.

Syntomie et diagnostic

La symptôme de macroglobulinémie de Waldenström varie d'une personne à l'autre et je l'ai spesso nascondono per anni la loro presenza. Si vous êtes vérifié, je suis le syntomi de croissant du nombre d'IgM dans la circulation sanguine y compris la stabilité, la fébrilité, la perte de poids, les sudations nocturnes, les formalités à la main ou au pied, les informations reçues, et le sentiment d'une sensation de vie ou de douleur sous le coût de l'absorption de la douceur. Certains patients peuvent avoir des ematomes, un sang dans le nez ou dans le corps, un mauvais test, une respiration courte, un changement dans la vision et une confusion.

Le diagnostic de macroglobulinémie repose sur une combinaison d'examen du sang, de biopsie du muscle osseux et d'imagerie. Les principaux indicateurs de la présence d'IgM dans le circuit et de la quantité de cellules tumorales qui s'infiltrent dans la biopsie du muscle osseux moyen. Le risque de mutations chez les gens MYD88 e CXCR4 vous pouvez confirmer le diagnostic et indiquer la thérapie.

Traitement de la macroglobulinémie de Waldenström

Il traitement La macroglobulinémie de Waldenström varie en fonction de l'intensité des symptômes et de l'évolution de la maladie. Non, tous les patients peuvent bénéficier d'une thérapie immédiate. Les options de traitement incluent la chimio-immunothérapie, les inhibiteurs de tyrosine chinoise de Bruton (BTK) et d'autres thérapies miracles. Ibrutinib, un initiateur de BTK, est utile pour traiter cette mauvaise affaire.

Certains patients peuvent avoir besoin d'un traitement plus agressif s'ils ont des symptômes plus graves ou plus compliqués, comme le syndrome de l'imperviscosité. Dans certains cas, vous pouvez considérer un piège de cellules staminales ématopoïétiques. La thérapie personnalisée basée sur le séquençage génomique est toujours plus importante dans la gestion de WM. Permet aux médecins d'adapter le traitement de toutes les caractéristiques génétiques spécifiques de tous les patients atteints de maladie.

Pronostic et soutien aux patients

Le pronostic pour les patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström est en général bon, grâce au traitement moderne qui rend possible une sopravvivenza à long terme. Un suivi continu des gestes éventuels entraîne des complications courantes essentielles.

Il Centre Bing pour la macroglobulinémie de Waldenström offre une série de soutien aux patients, comprenant des services de soutien multidisciplinaire et innovant. Dans le plus grand centre du monde dédié à WM, cette installation continue de la course et l'expérience de nouveaux traitements pour soutenir le résultat de l'hôpital du patient dans chaque pays.

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