L'EMA approuve le premier vaccin contre le chikungunya
L'EMA recommande l'autorisation d'Ixchiq, le premier vaccin européen contre le chikungunya
La Agence européenne des médicaments a recommandé d'accorder une autorisation à Ixchiq, le premier vaccin signalé dans l'Union européenne visant à protéger les adultes âgés de 18 ans et plus contre le virus chikungunya.
Valneva a développé ce vaccin à dose unique ; c'est une étape importante dans la lutte contre le chikungunya, car cette maladie transmise par les moustiques est de plus en plus répandue en raison des divers voyageurs et des impacts des modèles climatiques mondiaux.
Le virus chikungunya est une menace
Le chikungunya est un virus transmis à l'homme par certains moustiques, principalement Aedes aegypti et Aedes albopictus. Le virus provoque des douleurs articulaires, de la fièvre, souvent accompagnées de maux de tête, de fatigue musculaire et de la génération d'éruptions cutanées. La plupart des gens guérissent dans la semaine suivant l’infection, mais certains souffrent de troubles aigus qui peuvent durer plusieurs mois, voire plusieurs années. Dans des cas extrêmement rares, cela peut entraîner un dysfonctionnement de plusieurs organes et la mort.
Le Chikungunya est historiquement présent dans la nature zones tropicales et subtropicales, notamment en Afrique, en Asie du Sud-Est et dans les Amériques.
Valneva a collaboré avec le Institut Butantan au Brésil pour le développement, la production et la commercialisation d'Ixchiq, garantissant ainsi l'accessibilité du vaccin dans les pays à revenu faible et intermédiaire. En fait, Ixchiq a déjà été approuvé par la FDA américaine en novembre 2023 et est commercialisé aux États-Unis.
Impact sur la santé
Le virus chikungunya représente une menace émergente pour la santé mondiale, avec plus de 5 millions de cas signalés au cours des 15 dernières années. Son incidence devrait augmenter à mesure que le changement climatique favorise la prolifération des moustiques vecteurs dans de nouvelles zones géographiques. L'approbation d'Ixchiq en Europe constitue donc une étape cruciale pour prévenir la propagation du virus et réduire l'impact de la maladie parmi les cas signalés.
Le vaccin contenu dans Ixchiq sera administré en une seule dose intramusculaire et comprend une version affaiblie du virus chikungunya. La sécurité du vaccin a été évalué dans deux essais cliniques menés en Amérique du Nord, impliquant un total d'environ 3,500 XNUMX participants. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés sont les maux de tête, la fatigue, les douleurs musculaires et articulaires, la fièvre et les nausées.
Perspectives d'avenir
Avec l'approbation de l'EMA, Ixchiq est désormais le premier vaccin contre le chikungunya disponible en Europe et représente un nouvel espoir dans la lutte contre cette maladie débilitante. Valneva, dont la commercialisation est prévue en Europe d'ici la fin de l'année, protégera les populations exposées et limitera la propagation du virus. Cela souligne l’importance de la recherche et de l’innovation dans le domaine des vaccins, d’autant plus que les maladies à transmission vectorielle deviennent une menace pour la santé mondiale.
Sources