Symptômes et traitement de la rétinite pigmentaire
La rétinite pigmentaire est une maladie génétique, de caractère héréditaire, généralement due à des altérations transmises par un ou les deux parents, et affectant la rétine, qui implique la dégénérescence et la perte progressive des photorécepteurs, tels que les cônes et les bâtonnets : la rétine réduit progressivement sa capacité à envoyer des informations visuelles au cerveau via le nerf optique
Symptômes et signes précoces de la rétinite pigmentaire
L'un des principaux symptômes, qui peut survenir dès le plus jeune âge, est la difficulté à voir dans des environnements mal éclairés (pensez à la cécité nocturne) ; De plus, les patients souffrant de rétinite pigmentaire se plaignent également de difficultés d'adaptation de la vision lors du passage d'un environnement lumineux à un environnement sombre.
Un autre symptôme caractéristique de cette maladie est la perte progressive ou le rétrécissement de la vision périphérique.
Progressivement, la vision tubulaire se retrouve avec difficulté à se déplacer dans l'environnement, une condition qui amène les patients à trébucher ou à se cogner facilement contre des objets qui sont situés sur le côté et, par conséquent, ne sont pas dans le champ de vision.
En outre, le patient peut éprouver une incapacité progressive à percevoir correctement les couleurs ou signaler avoir vu des éclairs lumineux.
Principales causes de la rétinite pigmentaire
La rétine, la fine couche de tissu qui tapisse le fond de l'œil, est constituée de cellules nerveuses spéciales capables de réagir à la lumière : les cônes et les bâtonnets, qui coopèrent entre eux pour assurer une vision correcte et dans des conditions normales.
En présence de mutations génétiques, responsables des diverses formes de rétinite pigmentaire, les cellules nerveuses susmentionnées ne fonctionnent pas correctement, ce qui entraîne une vision limitée et dégénérée.
Quelles sont les conséquences de la rétinite pigmentaire si elle n'est pas traitée ?
Au fur et à mesure que la maladie progresse, en plus de la perte progressive de la vision périphérique, il est possible d'encourir la perte de la vision centrale : dans les cas graves, la vision du patient peut dégénérer jusqu'à la cécité.
Diagnostic de la rétinite pigmentaire
Si l'un des symptômes décrits ci-dessus est présent, un examen complet est nécessaire pour le diagnostic rapide de la maladie.
Les examens utiles dans ce cas sont
- examen de l'acuité visuelle
- examen du fond de l'œil, c'est-à-dire la partie postérieure du globe oculaire ;
- fluoroangiographie ;
- examen du champ visuel.
Un autre examen particulièrement adapté au diagnostic de cette pathologie est l'électrorétinogramme (ERG), qui enregistre la réaction des cellules rétiniennes à un stimulus lumineux.
Dans le cas de la rétinite pigmentaire, une valeur ERG réduite ou absente se produira.
Comment traiter la rétinite pigmentaire
À ce jour, il n'existe pas de remède décisif contre cette maladie : cependant, la recherche est active et évolue dans des directions différentes.
Un diagnostic précoce permet cependant d'adopter une stratégie de lutte contre la maladie qui peut contribuer, dans la plupart des cas, à améliorer la qualité de vie au quotidien.
L'approche multidisciplinaire comprend :
- utilisation de lentilles filtrantes
- administration de compléments alimentaires spécifiques ;
- séances d'oxygénothérapie et de rééducation neurovisuelle.
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