Amylose cardiaque, nouvelles possibilités de traitement : un livre de Sant'Anna di Pisa les explique

Amylose cardiaque : la maladie est causée par une protéine anormale (amyloïde) dont les dépôts dans le tissu cardiaque rendent difficile le bon fonctionnement du cœur

La recherche a ouvert de nouvelles possibilités pour le traitement de l'amylose cardiaque, une maladie causée par une protéine anormale (amyloïde) dont les dépôts dans le tissu cardiaque empêchent le cœur de fonctionner correctement.

L'amylose cardiaque est une affection clinique que l'on croyait rare, mais qui constitue désormais un défi de plus en plus courant pour les cardiologues et les internistes.

Les nouvelles connaissances permettent un diagnostic précoce et non invasif, la capacité de discriminer les différentes formes de la maladie et d'établir un traitement ciblé, en utilisant de nouveaux outils tels que les biomarqueurs, le diagnostic du signal (électrocardiogramme) et l'imagerie (échocardiogramme, scintigraphie et imagerie par résonance magnétique), supprimant ainsi le pronostic souvent défavorable qui, jusqu'à récemment, accompagnait l'amylose cardiaque sous ses diverses formes.

Le livre publié par Pisa University Press dans la série « Sant'Anna Medical Reviews » est consacré au progrès de la recherche scientifique. Intitulée « Amylose cardiaque : comment elle est diagnostiquée, comment elle est traitée », ses auteurs incluent Michele Emdin et Claudio Passino, tous deux maîtres de conférences en cardiologie à l'Institut des sciences de la vie de la Scuola Superiore Sant'Anna de Pise, et Giuseppe Vergaro, un chercheur affilié à la Scuola Superiore Sant'Anna et responsable de la cardiologie à la Fondation Monasterio.

Le volume comprend également des contributions de jeunes chercheurs du groupe de cardiologie de la Scuola Superiore Sant'Anna, de l'Université de Pise, de la Fondation Monasterio et d'experts tels que Claudio Rapezzi, Federico Perfetto et Francesco Cappelli.

Après un hommage à Giampaolo Merlini et à la Scuola di Pavia, le volume de la série « Sant'Anna Medical Reviews » traite de manière exhaustive d'un éventail de sujets d'intérêt médical, de l'étiologie (l'étude des causes de la maladie) à la physiopathologie, le diagnostic (biomarqueurs et imagerie multimodale) et enfin le traitement des différentes formes de cette maladie.

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Comme le soulignent les auteurs, les différentes formes d'amylose cardiaque se caractérisent par l'accumulation dans l'espace interstitiel de matériel amorphe constitué de « fibrilles amyloïdes »

Il induit un tableau clinique d'insuffisance cardiaque et provoque des troubles du rythme et de la conduction cardiaque.

Jusqu'à récemment, l'amylose était considérée comme une maladie avec peu de perspectives thérapeutiques.

Ces dernières années, cependant, les deux formes les plus fréquentes d'amylose cardiaque, à savoir l'amylose cardiaque due aux chaînes légères d'immunoglobulines (AL) et l'amylose à transthyrétine (ATTR), dans sa forme sauvage et mutée, ont connu une augmentation extraordinaire des capacités de diagnostic. et thérapeutiques, ce qui a démenti la notion de rareté de la maladie.

Michele Emdin, Claudio Passino et Giuseppe Vergaro rappellent : « Pour ces raisons, connaître et reconnaître l'amylose cardiaque sous ses diverses formes à un stade précoce est impératif pour les cardiologues, les médecins généralistes et les nombreux spécialistes, tels que les neurologues, les internistes, les néphrologues et les hématologues, impliqués dans leur prise en charge clinique ».

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La source:

Agence Dire

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