Cardiopathie congénitale cyanogène : transposition des grosses artères

By Cristiano-Antonino On Le 2 juin 2023

La transposition des grosses artères est une cardiopathie congénitale cyanogène ; il voit l'aorte et l'artère pulmonaire ayant une connexion inversée

L'artère pulmonaire naît du ventricule gauche et l'aorte du ventricule droit, une condition opposée à l'anatomie cardiaque normale ; cette inversion provoquera l'altération de la circulation sanguine normale et donc le sang revenant des poumons n'ira pas dans la circulation systémique mais reviendra aux poumons.

Dans la transposition des grandes artères, l'aorte et l'artère pulmonaire auront une connexion inversée

Le sang pauvre en oxygène atteignant le ventricule droit atteindra tout le corps;
le sang nouvellement oxygéné dans les poumons qui atteint le ventricule gauche retourne aux poumons, créant deux circuits séparés.

La transposition des grosses artères s'accompagne généralement d'autres malformations cardiaques

Pour ceux qui ont cette condition, il est nécessaire de subir une intervention chirurgicale.

Pour que l'enfant survive, il sera nécessaire d'administrer des médicaments qui augmentent le flux sanguin et améliorent le mélange de sang oxygéné et sans oxygène.

Il peut être nécessaire d'utiliser des procédures pour élargir la connexion entre les deux oreillettes pour que le sang se mélange.

Le patient sera suivi par un cardiologue après la procédure.

Il est possible de détecter cette pathologie, soit à la naissance de l'enfant, soit au cours des premières semaines de vie.

Les symptômes peuvent apparaître à la naissance ou quelque temps après, et seront : cyanose, essoufflement, manque d'appétit, faible prise de poids.

Le diagnostic peut également être posé au stade embryonnaire par échographie ; pour que le diagnostic soit précis, une échocardiographie, une radiographie pulmonaire, un électrocardiogramme et un cathétérisme cardiaque doivent également être effectués.

L'origine de la transposition des grosses artères est inconnue, comme le sont la plupart des malformations cardiaques congénitales ; mais certains facteurs liés à la mère sont associés à un taux de survenue de transposition plus élevé, notamment : la rubéole pendant la grossesse, les mauvaises habitudes alimentaires, l'alcoolisme, le diabète.

En tant que malformation cardiaque congénitale avec des causes inconnues, il est impossible de la prévenir ; cependant, si elles sont détectées tôt, les complications associées qui surviennent tout au long de la vie de la personne atteinte peuvent être évitées.

Au cours des deux premières semaines de la vie de l'enfant, la transposition sera résolue chirurgicalement au moyen de l'opération Jatene, également appelée interrupteur artériel.

Pendant l'opération, la position artérielle sera restaurée : l'artère pulmonaire et l'aorte sont remises dans leurs positions normales.

Et la chirurgie auriculaire sera également réalisée en faisant un tunnel entre les deux oreillettes qui permet au ventricule droit de pomper le sang vers tout le corps.

Il peut être déconseillé de pratiquer certains sports.

Si le patient subit des procédures dentaires, il ou elle doit prendre des antibiotiques afin d'éviter l'infection.

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